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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 手动积分得到的峰面积能带入标曲里算出浓度吗
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qiuniao

铜虫 (小有名气)

[求助] 手动积分得到的峰面积能带入标曲里算出浓度吗

我的标曲从5ppm-500ppm（5ppm 对应的峰面积为32.7），有方程Y=........
现在一个样品中的峰面积为2.2，是自动积分的
而标准液中0.5ppm的峰面积却要手动积分为6.2
将2.2代入上述方程Y中，得到的浓度为6.8ppm, 可是它的峰面积比标准品0.5ppm小，浓度怎么还会比它大呢？
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yqx1985

木虫 (著名写手)

云中仙

【答案】应助回帖

你的模型误差还是蛮大的。
照你所说，5ppm 对应的峰面积为32.7。而通过回归曲线2.2的峰面积对应浓度为6.8ppm。这么说，5ppm带到你的回归曲线中，峰面积会比2.2还小。也就是说，你本身的试验点和拟合点，在低浓度就将近差了16倍！

至于为什么你的回归曲线这么差，你自己要分析下了。
不过（1）尽量不要手动积分，这样人为的影响太大。而且发文章肯定不认的。
（2）低浓度时，很多回归曲线不是线性回归，而是幂函数回归。在高浓度才呈现线性回归。这是需要注意的。
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人面不知何时去，桃花依旧笑春风
13楼2011-10-13 12:56:05
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408851978

木虫 (著名写手)

道圣

【答案】应助回帖

有偏差是比较正常的，但是你的偏差貌似比较大啊，而且你的曲线范围也太大。
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奋斗是金！
2楼2011-10-12 08:08:37
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qiuniao

铜虫 (小有名气)
怎么设置合适的曲线范围呢 就是标曲浓度范围应该是多少呢？
主要是我现在不知道实际样品中的浓度 不知道怎么设置标准液的范围，而且现在0.5ppm都需要手动积分了，如果实际样品中的浓度低于这个，是不是就跑不出来峰了？
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不要为旧的悲伤浪费新的眼泪
3楼2011-10-12 08:22:42
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xql0518

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

楼主你的这种现象是因为你的线性曲线最低能做到的浓度是大于0.5ppm的，其实你现在的0.5ppm浓度点已经在线性范围之外了，是不能代人曲线方程的，出现这种现象，你要把曲线的浓度做低来，比如5-100ppm,、5-50，或更低在线性相关好的情况下，尽量做低，这样结果才是准确的。另外一个经验结果我发现了，每次你做的线性浓度越大，曲线在Y轴的截距越大，类似这种曲线，就会出现楼主所述的情况。个人见解，望对你有帮助
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qiuniao
4楼2011-10-12 09:02:25
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