| 查看: 6749 | 回复: 145 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
审评中心研讨班讲义（杭州）-CTD相关要求
|
||
|
药物研发与评价研讨班 --格式化申报资料（CTD）及对研发和审评的相关要求 2011年第12期（杭州） 目 录 CTD格式申报对药品研发和审评的影响………………黄晓龙 原料药生产工艺及特性鉴定资料要求解读……………何伍 原料药质量控制及稳定性资料要求解读……………… 马磊 制剂处方工艺要求解读……………………………… 魏农农 生产工艺关键环节性的研究与确定…………………… 童成 制剂质量控制及稳定性资料要求解读……………… 霍秀敏 主要研究信息汇总表要求解读……………………… 张哲峰 国际注册中CTD申报的经验分享…………………… 林丽红 CDE申报资料电子提交现状及eCTD提交展望…………董江萍 |
回复此楼» 猜你喜欢
标准品的分类和用途，你知道多少？
已经有0人回复
-
杂质对照品价格如何界定和正确使用方法
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有152人回复
-
原研制剂、仿制药：杂质对照品在药品生产中的应用
已经有0人回复
-
原研制剂、仿制药：杂质对照品在药品生产中的应用
已经有0人回复
-
标准品在生产过程中的重要性和应用实例
已经有0人回复
-
吡哆素杂质
已经有0人回复
-
双盐酸替洛隆🚀 高纯稳定・图谱完整 抗病毒药研发一步到位
已经有0人回复
72楼2011-12-05 08:41:38
2楼2011-10-08 11:28:11
3楼2011-10-08 11:33:00
4楼2011-10-08 15:37:23
简单回复
ahui68611楼
2011-10-10 14:35
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
lqianl13楼
2011-10-10 17:10
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
jingshuikeke14楼
2011-10-10 19:12
回复
三星好评 顶一下，感谢分享！
