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法规困惑,求助法规答疑
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| 1、药品许可证生产范围是口服液,GMP认证剂型是口服液体制剂,生产范围是口服液。现在想生产露剂(实际上是口服液)、糖浆剂,请问不进行申报是否违法?若要申报,该如何进行? |
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2楼2011-09-30 11:23:41
MarsV
铁杆木虫 (小有名气)
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3楼2011-09-30 15:13:12













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