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秦川萝卜头

金虫 (小有名气)

[求助] 细菌生长曲线的测定

各位大侠,我在测细菌生长曲线时用紫外扫描波长时发现扫描的图有点奇怪,只有波长在290多有个很小的吸收峰,而且紧挨着这个峰的左边的线看起来很粗,且波动大,不知道是什么原因?请大侠指教!我的参比液用的是没加细菌的细菌活化培养液。在网上看吸收波长都设在600,课本上写的波长设在420.我觉得这波长应看细菌而定吧?
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只要努力,总会有结果的
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秦川萝卜头

金虫 (小有名气)

我这就是培养了24小时后的细菌菌悬液,稀释了100倍,空白用的是没加细菌的培养基。,我稀释十倍扫描在400~600也没峰,不知道什么原因啊

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
只要努力,总会有结果的
12楼2011-09-30 09:38:37
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zhymhbu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
rainwander(金币+3, MicEPI+1): 鼓励交流 2011-09-28 10:40:24
290的吸收峰应该是培养基中溶解的蛋白质造成的。你用紫外扫描到那个波长呢,大于340就是可见光,不是紫外的范畴。

而且一般细菌都是600nm,这个波长严格说,是浊度,而不是光学意义上的吸收。

一般新配置的培养基,在600nm吸收很小,即使有肉眼可见的淡黄色,在600nm也没有多大读数,只有细菌长起来后才会有吸收。

一般指OD,是光密度的英文简写optical density
而吸收A,是指的absorbance。
微生物学-发酵工程-生化工程-生化与分子生物学-环境毒理学
2楼2011-09-28 08:55:26
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bohr86

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-09-28 10:40:30
这个确实和细菌种类有关,420、560、600nm都有人做过~所以需要找一个含有大量菌的培养基一空白培养基进行对照,找做大吸收峰~ 你那种情况,建议多做几次看还有没有其他的误差没考虑到~
3楼2011-09-28 09:27:24
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秦川萝卜头

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhymhbu at 2011-09-28 08:55:26:
290的吸收峰应该是培养基中溶解的蛋白质造成的。你用紫外扫描到那个波长呢,大于340就是可见光,不是紫外的范畴。

而且一般细菌都是600nm,这个波长严格说,是浊度,而不是光学意义上的吸收。

一般新配置的 ...

对,文献中说的就是OD值,OD值跟吸光度不一样吗?请大侠指教。万分感谢
只要努力,总会有结果的
4楼2011-09-28 13:15:05
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