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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » [请问]吸收光谱的测量，溶液和粉末状态 会有区别吗？
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sakuraai

木虫 (职业作家)

[求助] [请问]吸收光谱的测量，溶液和粉末状态 会有区别吗？

是这样的。。。我做的TiO2纳米管，直径10nm，长度几百nm
测量它的吸收光谱的时候，放在水里（悬浮液）去测，和烘干成粉末后去测，图有点不一样

到底哪种测量方法才正确
纳米管应该禁带宽度大于TiO2的3.2ev吧？但是变成粉末以后，好像吸收蓝移了，又变成3.2了？

像这种纳米尺寸的测量吸收光谱，是不是不能变成粉末测量，会影响它的量子效应吗？像2、3nm的量子点，测量吸收，是否也不能用固体粉末去测呢？

谢谢，鞠躬。。。
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1楼 2011-09-27 10:12:19
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liguangjun39

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

sakuraai(金币+1): 是用反射测吸收吗？请问粉末是否需要磨的很细很均匀？ 2011-09-27 10:32:34
紫外吸收最好用粉体，液体的不是很准，我们一直测的是粉体的
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加油哦
2楼2011-09-27 10:20:46
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cometsoul

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
lchpy(金币+1): thanks for your help 2011-09-27 10:46:48
sakuraai(金币+1): 请问薄膜的吸收光谱如何测量？利用反射还是透射？ 2011-09-27 12:35:12
不一样是很正常的。。。毕竟你整个物质状态都不一样。。。
我测吸收，固体的是做成膜均匀铺在石英玻璃上测的，和分散在溶液里一样有很大区别。我的大概红移了有70多个nm。
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每当我走进实验室，都想输入一行命令“whosyourdaddy”。
3楼2011-09-27 10:36:52
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hanrch

木虫 (小有名气)

Dr.

【答案】应助回帖

sakuraai(金币+1): 所以说。。我不确定那越来越高的是基线 还是我样品的吸收啊。。 2011-09-27 16:33:47
楼主测定的红线明显的有散射成分在里面啊。从800-200nm，随着波长的变小，基线越来越高，这说明有散射并且散射可能主要是瑞利散射。瑞利散射很重要的特征是散射强度与入射光波长的4次方分之一成正比。可以通过校正得到修正后的吸收谱。
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4楼2011-09-27 15:47:43
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fangfang617

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

sakuraai(金币+1): 2011-09-28 16:05:58
引用回帖:
4楼: Originally posted by hanrch at 2011-09-27 15:47:43:
楼主测定的红线明显的有散射成分在里面啊。从800-200nm，随着波长的变小，基线越来越高，这说明有散射并且散射可能主要是瑞利散射。瑞利散射很重要的特征是散射强度与入射光波长的4次方分之一成正比。可以通过校正 ...

应该是不一样的，感觉粉末更准确一点吧！
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5楼2011-09-28 08:42:36
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cometsoul

金虫 (正式写手)
我测的是投射不是反射。。
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6楼2011-09-28 10:53:40
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sakuraai

木虫 (职业作家)
引用回帖:
6楼: Originally posted by cometsoul at 2011-09-28 10:53:40:
我测的是投射不是反射。。

那是不是还要用一片空白玻璃测一下基线？玻璃会有吸收吗。。我的是FTO。。
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7楼2011-09-28 16:06:43
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cometsoul

金虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by sakuraai at 2011-09-28 16:06:43:
那是不是还要用一片空白玻璃测一下基线？玻璃会有吸收吗。。我的是FTO。。

是的，会有。
还有就是尽量控制光路打在膜比较均匀的地方。别的好像没什么了。
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8楼2011-09-29 09:30:38
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