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sakuraai

木虫 (职业作家)

[求助] [请问]吸收光谱的测量,溶液和粉末状态 会有区别吗?

是这样的。。。我做的TiO2纳米管,直径10nm,长度几百nm
测量它的吸收光谱的时候,放在水里(悬浮液)去测,和烘干成粉末后去测,图有点不一样

到底哪种测量方法才正确
纳米管应该禁带宽度大于TiO2的3.2ev吧?但是变成粉末以后,好像吸收蓝移了,又变成3.2了?

像这种纳米尺寸的测量吸收光谱,是不是不能变成粉末测量,会影响它的量子效应吗?像2、3nm的量子点,测量吸收,是否也不能用固体粉末去测呢?

谢谢,鞠躬。。。
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cometsoul

金虫 (正式写手)

我测的是投射不是反射。。
每当我走进实验室,都想输入一行命令“whosyourdaddy”。
6楼2011-09-28 10:53:40
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liguangjun39

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

sakuraai(金币+1): 是用反射测吸收吗?请问粉末是否需要磨的很细很均匀? 2011-09-27 10:32:34
紫外吸收最好用粉体,液体的不是很准,我们一直测的是粉体的
加油哦
2楼2011-09-27 10:20:46
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cometsoul

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


lchpy(金币+1): thanks for your help 2011-09-27 10:46:48
sakuraai(金币+1): 请问薄膜的吸收光谱如何测量?利用反射还是透射? 2011-09-27 12:35:12
不一样是很正常的。。。毕竟你整个物质状态都不一样。。。
我测吸收,固体的是做成膜均匀铺在石英玻璃上测的,和分散在溶液里一样有很大区别。我的大概红移了有70多个nm。
每当我走进实验室,都想输入一行命令“whosyourdaddy”。
3楼2011-09-27 10:36:52
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hanrch

木虫 (小有名气)

Dr.

【答案】应助回帖

sakuraai(金币+1): 所以说。。我不确定那越来越高的是基线 还是我样品的吸收啊。。 2011-09-27 16:33:47
楼主测定的红线明显的有散射成分在里面啊。从800-200nm,随着波长的变小,基线越来越高,这说明有散射并且散射可能主要是瑞利散射。瑞利散射很重要的特征是散射强度与入射光波长的4次方分之一成正比。可以通过校正得到修正后的吸收谱。
4楼2011-09-27 15:47:43
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