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重组质粒
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求教吖，各位大侠！ 我的质粒是pBI121和AMYPS-nap，用BamHI+EcoRI双切，回收，连接过夜，但是一直连不上  转化时候，做了121的阳性对照，能长出来啊 请教大虾，哪个回收方法效率最高？ 不回收，酶切纯化后直接连接，机率不大，这样好吗？ |
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