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重组质粒
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求教吖,各位大侠! 我的质粒是pBI121和AMYPS-nap,用BamHI+EcoRI双切,回收,连接过夜,但是一直连不上 ![]() 转化时候,做了121的阳性对照,能长出来啊 请教大虾,哪个回收方法效率最高? 不回收,酶切纯化后直接连接,机率不大,这样好吗? |
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