应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子物理 » 红外分析制样要用哪种方法？谢谢大家了。。
61/1返回列表
查看: 1615  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

darswinxie

新虫 (小有名气)

[求助] 红外分析制样要用哪种方法？谢谢大家了。。

红外测固定化酶二级结构
近期要做固定化酶Nov 435经一系列特殊液体处理后的构象变化，采用红外定量分析二级结构的方法。涉及的液体沸点较高（150℃左右），凝固点约为-10℃，粘度较大。红外分析制样要用哪种方法？若采用压片法，冻干与研磨过程是否会对酶蛋白产生额外的影响？请教各位专家，谢谢！！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-09-22 11:34:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hwweven

至尊木虫 (知名作家)

医疗器械注册和审核

优秀版主

【答案】应助回帖

★
zznjut(金币+1): 欢迎 2011-09-22 18:07:29
酶合着溶剂，涂在在KBr片上做做看···
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-09-22 16:09:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

herenren

禁虫 (著名写手)
★
zznjut(金币+1): 欢迎 2011-09-22 18:07:33
本帖内容被屏蔽
3楼2011-09-22 17:12:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

darswinxie

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by hwweven at 2011-09-22 16:09:08:
酶合着溶剂，涂在在KBr片上做做看···

如果酶合着溶剂，涂在在KBr片上做，我采用的预处理的液体结构比较复杂，跟酶蛋白的峰会有部分重叠（我主要用到的酰胺1带没有重叠），我用同样方法做这个液体的红外谱图，然后用subtraction，subtraction后的图与未经处理的Nov 435谱图·对照，可不可以达到我的分析目的，即经过该液体预处理后酶蛋白二级结构的变化。我觉得理论上可行，就是想在操作前问问各位专家，如果红外样品不纯净，各组分的峰有一些重叠，用subtraction能不能得到我想要的图，诚心请教，谢谢各位！！
赞一下 回复此楼
4楼2011-09-23 14:59:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

darswinxie

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by herenren at 2011-09-22 17:12:11:
直接用ATR做就行了

如果酶合着溶剂，涂在在KBr片上做，我采用的预处理的液体结构比较复杂，跟酶蛋白的峰会有部分重叠（我主要用到的酰胺1带没有重叠），我用同样方法做这个液体的红外谱图，然后用subtraction，subtraction后的图与未经处理的Nov 435谱图·对照，可不可以达到我的分析目的，即经过该液体预处理后酶蛋白二级结构的变化。我觉得理论上可行，就是想在操作前问问各位专家，如果红外样品不纯净，各组分的峰有一些重叠，用subtraction能不能得到我想要的图，诚心请教，谢谢各位！！
赞一下 回复此楼
5楼2011-09-23 14:59:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hwweven

至尊木虫 (知名作家)

医疗器械注册和审核

优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by darswinxie at 2011-09-23 14:59:01:
如果酶合着溶剂，涂在在KBr片上做，我采用的预处理的液体结构比较复杂，跟酶蛋白的峰会有部分重叠（我主要用到的酰胺1带没有重叠），我用同样方法做这个液体的红外谱图，然后用subtraction，subtraction后的图与 ...

可以的，不过做出来的差谱可能会很难看，不太准确···
赞一下 回复此楼
6楼2011-09-23 16:19:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 darswinxie 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[公派出国] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 LwdutQ8HoqWP 2026-09-13 5/250 2026-09-14 16:25 by Aj1rhIDL5ixY
[教师之家] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 LwdutQ8HoqWP 2026-09-13 4/200 2026-09-14 16:13 by Aj1rhIDL5ixY
[考研] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 LwdutQ8HoqWP 2026-09-13 4/200 2026-09-14 16:12 by Aj1rhIDL5ixY
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +4 3n8v2C8RimXI 2026-09-13 4/200 2026-09-14 15:57 by Aj1rhIDL5ixY
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 3n8v2C8RimXI 2026-09-13 4/200 2026-09-14 15:45 by Aj1rhIDL5ixY
[考博] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 3n8v2C8RimXI 2026-09-13 4/200 2026-09-14 15:37 by Aj1rhIDL5ixY
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +5 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 6/300 2026-09-14 15:21 by Aj1rhIDL5ixY
[考博] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 4/200 2026-09-14 15:13 by Aj1rhIDL5ixY
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 3/150 2026-09-14 15:09 by Aj1rhIDL5ixY
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 4/200 2026-09-14 15:01 by Aj1rhIDL5ixY
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +4 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 6/300 2026-09-14 15:00 by Aj1rhIDL5ixY
[考研] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 3/150 2026-09-14 14:57 by Aj1rhIDL5ixY
[考博] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 s3fFTmArrBt6 2026-09-14 3/150 2026-09-14 12:35 by 40ms4Wlo4umh
[基金申请] 求教各位大神：2026教育部人文社科青年基金项目何时公示呀？ +5 云宴山人 2026-09-10 7/350 2026-09-14 12:11 by ecnu2013
[找工作] 浙江师范大学是怎么坑我的 +6 recruit123 2026-09-09 6/300 2026-09-14 12:00 by 萨仁其其格
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 3/150 2026-09-14 10:11 by 23jxep3nCNZb
[考博] 西北工业大学材料学院电化学传感与催化课题组招收2027年推免研究生、博士生、博士后 +3 马方园 2026-09-10 4/200 2026-09-14 09:29 by Chem张zz
[教师之家] 浙江师范大学是怎么坑我的 +10 recruit123 2026-09-09 15/750 2026-09-13 10:45 by seaskyy
[基金申请] 面上有专家说实验设备不是我们单位的 +6 zj_muchong 2026-09-08 8/400 2026-09-11 06:56 by suifengdao
[有机交流] 科研求助 10+4 我吃一只鱼 2026-09-07 4/200 2026-09-10 08:32 by 0940628
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭