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darswinxie

新虫 (小有名气)

[求助] 红外分析制样要用哪种方法？谢谢大家了。。

红外测固定化酶二级结构
近期要做固定化酶Nov 435经一系列特殊液体处理后的构象变化，采用红外定量分析二级结构的方法。涉及的液体沸点较高（150℃左右），凝固点约为-10℃，粘度较大。红外分析制样要用哪种方法？若采用压片法，冻干与研磨过程是否会对酶蛋白产生额外的影响？请教各位专家，谢谢！！
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1楼 2011-09-22 11:34:10
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hwweven

至尊木虫 (知名作家)

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【答案】应助回帖

★
zznjut(金币+1): 欢迎 2011-09-22 18:07:29
酶合着溶剂，涂在在KBr片上做做看···
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2楼2011-09-22 16:09:08
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herenren

禁虫 (著名写手)
★
zznjut(金币+1): 欢迎 2011-09-22 18:07:33
本帖内容被屏蔽
3楼2011-09-22 17:12:11
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darswinxie

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by hwweven at 2011-09-22 16:09:08:
酶合着溶剂，涂在在KBr片上做做看···

如果酶合着溶剂，涂在在KBr片上做，我采用的预处理的液体结构比较复杂，跟酶蛋白的峰会有部分重叠（我主要用到的酰胺1带没有重叠），我用同样方法做这个液体的红外谱图，然后用subtraction，subtraction后的图与未经处理的Nov 435谱图·对照，可不可以达到我的分析目的，即经过该液体预处理后酶蛋白二级结构的变化。我觉得理论上可行，就是想在操作前问问各位专家，如果红外样品不纯净，各组分的峰有一些重叠，用subtraction能不能得到我想要的图，诚心请教，谢谢各位！！
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4楼2011-09-23 14:59:01
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darswinxie

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by herenren at 2011-09-22 17:12:11:
直接用ATR做就行了

如果酶合着溶剂，涂在在KBr片上做，我采用的预处理的液体结构比较复杂，跟酶蛋白的峰会有部分重叠（我主要用到的酰胺1带没有重叠），我用同样方法做这个液体的红外谱图，然后用subtraction，subtraction后的图与未经处理的Nov 435谱图·对照，可不可以达到我的分析目的，即经过该液体预处理后酶蛋白二级结构的变化。我觉得理论上可行，就是想在操作前问问各位专家，如果红外样品不纯净，各组分的峰有一些重叠，用subtraction能不能得到我想要的图，诚心请教，谢谢各位！！
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5楼2011-09-23 14:59:08
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hwweven

至尊木虫 (知名作家)

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【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by darswinxie at 2011-09-23 14:59:01:
如果酶合着溶剂，涂在在KBr片上做，我采用的预处理的液体结构比较复杂，跟酶蛋白的峰会有部分重叠（我主要用到的酰胺1带没有重叠），我用同样方法做这个液体的红外谱图，然后用subtraction，subtraction后的图与 ...

可以的，不过做出来的差谱可能会很难看，不太准确···
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6楼2011-09-23 16:19:37
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