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darswinxie

新虫 (小有名气)

[求助] 红外分析制样要用哪种方法?谢谢大家了。。

红外测固定化酶二级结构
近期要做固定化酶Nov 435经一系列特殊液体处理后的构象变化,采用红外定量分析二级结构的方法。涉及的液体沸点较高(150℃左右),凝固点约为-10℃,粘度较大。红外分析制样要用哪种方法?若采用压片法,冻干与研磨过程是否会对酶蛋白产生额外的影响?请教各位专家,谢谢!!
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hwweven

至尊木虫 (知名作家)

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【答案】应助回帖


zznjut(金币+1): 欢迎 2011-09-22 18:07:29
酶合着溶剂,涂在在KBr片上做做看···
2楼2011-09-22 16:09:08
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herenren

禁虫 (著名写手)


zznjut(金币+1): 欢迎 2011-09-22 18:07:33
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3楼2011-09-22 17:12:11
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darswinxie

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hwweven at 2011-09-22 16:09:08:
酶合着溶剂,涂在在KBr片上做做看···

如果酶合着溶剂,涂在在KBr片上做,我采用的预处理的液体结构比较复杂,跟酶蛋白的峰会有部分重叠(我主要用到的酰胺1带没有重叠),我用同样方法做这个液体的红外谱图,然后用subtraction,subtraction后的图与未经处理的Nov 435谱图·对照,可不可以达到我的分析目的,即经过该液体预处理后酶蛋白二级结构的变化。我觉得理论上可行,就是想在操作前问问各位专家,如果红外样品不纯净,各组分的峰有一些重叠,用subtraction能不能得到我想要的图,诚心请教,谢谢各位!!
4楼2011-09-23 14:59:01
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darswinxie

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by herenren at 2011-09-22 17:12:11:
直接用ATR做就行了

如果酶合着溶剂,涂在在KBr片上做,我采用的预处理的液体结构比较复杂,跟酶蛋白的峰会有部分重叠(我主要用到的酰胺1带没有重叠),我用同样方法做这个液体的红外谱图,然后用subtraction,subtraction后的图与未经处理的Nov 435谱图·对照,可不可以达到我的分析目的,即经过该液体预处理后酶蛋白二级结构的变化。我觉得理论上可行,就是想在操作前问问各位专家,如果红外样品不纯净,各组分的峰有一些重叠,用subtraction能不能得到我想要的图,诚心请教,谢谢各位!!
5楼2011-09-23 14:59:08
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hwweven

至尊木虫 (知名作家)

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【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by darswinxie at 2011-09-23 14:59:01:
如果酶合着溶剂,涂在在KBr片上做,我采用的预处理的液体结构比较复杂,跟酶蛋白的峰会有部分重叠(我主要用到的酰胺1带没有重叠),我用同样方法做这个液体的红外谱图,然后用subtraction,subtraction后的图与 ...

可以的,不过做出来的差谱可能会很难看,不太准确···
6楼2011-09-23 16:19:37
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