应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子物理 » 红外分析制样要用哪种方法？谢谢大家了。。
61/1返回列表
查看: 1378  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

darswinxie

新虫 (小有名气)

[求助] 红外分析制样要用哪种方法？谢谢大家了。。

红外测固定化酶二级结构
近期要做固定化酶Nov 435经一系列特殊液体处理后的构象变化，采用红外定量分析二级结构的方法。涉及的液体沸点较高（150℃左右），凝固点约为-10℃，粘度较大。红外分析制样要用哪种方法？若采用压片法，冻干与研磨过程是否会对酶蛋白产生额外的影响？请教各位专家，谢谢！！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-09-22 11:34:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hwweven

至尊木虫 (知名作家)

医疗器械注册和审核

优秀版主

【答案】应助回帖

★
zznjut(金币+1): 欢迎 2011-09-22 18:07:29
酶合着溶剂，涂在在KBr片上做做看···
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-09-22 16:09:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

herenren

禁虫 (著名写手)
★
zznjut(金币+1): 欢迎 2011-09-22 18:07:33
本帖内容被屏蔽
3楼2011-09-22 17:12:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

darswinxie

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by hwweven at 2011-09-22 16:09:08:
酶合着溶剂，涂在在KBr片上做做看···

如果酶合着溶剂，涂在在KBr片上做，我采用的预处理的液体结构比较复杂，跟酶蛋白的峰会有部分重叠（我主要用到的酰胺1带没有重叠），我用同样方法做这个液体的红外谱图，然后用subtraction，subtraction后的图与未经处理的Nov 435谱图·对照，可不可以达到我的分析目的，即经过该液体预处理后酶蛋白二级结构的变化。我觉得理论上可行，就是想在操作前问问各位专家，如果红外样品不纯净，各组分的峰有一些重叠，用subtraction能不能得到我想要的图，诚心请教，谢谢各位！！
赞一下 回复此楼
4楼2011-09-23 14:59:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

darswinxie

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by herenren at 2011-09-22 17:12:11:
直接用ATR做就行了

如果酶合着溶剂，涂在在KBr片上做，我采用的预处理的液体结构比较复杂，跟酶蛋白的峰会有部分重叠（我主要用到的酰胺1带没有重叠），我用同样方法做这个液体的红外谱图，然后用subtraction，subtraction后的图与未经处理的Nov 435谱图·对照，可不可以达到我的分析目的，即经过该液体预处理后酶蛋白二级结构的变化。我觉得理论上可行，就是想在操作前问问各位专家，如果红外样品不纯净，各组分的峰有一些重叠，用subtraction能不能得到我想要的图，诚心请教，谢谢各位！！
赞一下 回复此楼
5楼2011-09-23 14:59:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hwweven

至尊木虫 (知名作家)

医疗器械注册和审核

优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by darswinxie at 2011-09-23 14:59:01:
如果酶合着溶剂，涂在在KBr片上做，我采用的预处理的液体结构比较复杂，跟酶蛋白的峰会有部分重叠（我主要用到的酰胺1带没有重叠），我用同样方法做这个液体的红外谱图，然后用subtraction，subtraction后的图与 ...

可以的，不过做出来的差谱可能会很难看，不太准确···
赞一下 回复此楼
6楼2011-09-23 16:19:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 darswinxie 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿厦大0856，306求调剂 +8 Bblinging 2026-04-11 8/400 2026-04-11 16:46 by 青梅duoduo
[考研] 268求调剂 +3 你好tg 2026-04-05 5/250 2026-04-11 16:45 by Delta2012
[考研] 计算机22408 281分，求调剂 +4 17715607211 2026-04-06 4/200 2026-04-11 11:57 by Delta2012
[考研] 267求调剂 +3 一个叶子zsw 2026-04-05 4/200 2026-04-11 11:23 by zhq0425
[考研] 087100初试311求调剂 +4 任雅琴 2026-04-09 4/200 2026-04-11 10:33 by zhq0425
[考研] 275求调剂 +9 1624447980 2026-04-08 10/500 2026-04-11 10:20 by Delta2012
[考研] 080500求调剂 +17 黄宇博 2026-04-06 17/850 2026-04-11 08:36 by zhq0425
[考研] 一志愿211，化学学硕，310分，本科重点双非，求调剂 +17 努力奋斗112 2026-04-06 20/1000 2026-04-11 00:31 by wangjihu
[考研] 一志愿京区985，085401，与本科专业一致，电子信息工程， +4 阳光开朗的男孩 2026-04-10 4/200 2026-04-10 18:27 by shenrf
[考研] 求调剂 +16 熊二想上岸 2026-04-04 16/800 2026-04-10 11:24 by may_新宇
[考研] 一志愿中南大学物理学，英一66，求调剂 +4 长烟旖旎 2026-04-08 5/250 2026-04-10 10:31 by 颖果儿
[考研] 一志愿鲁东大学071000生物学学硕初试分数276求调剂 +20 慕绝cc 2026-04-09 24/1200 2026-04-10 10:22 by xujun0624
[考研] 调剂 +24 不逢春 2026-04-07 25/1250 2026-04-10 09:39 by 690616278
[考研] 085600材料与化工301分求调剂院校 +33 刺痛jk 2026-04-06 34/1700 2026-04-09 18:31 by hy861222
[考研] 一志愿厦大生物学332求调剂 +10 池池池池池池 2026-04-08 10/500 2026-04-09 17:10 by 独醉梦孤城
[考研] 一志愿南昌大学，085600，344分求调剂 +11 调剂上岸玘 2026-04-05 12/600 2026-04-08 16:17 by luoyongfeng
[考研] 本科生物信息学，总分362 求07 08调剂 +6 q小倩1210 2026-04-06 6/300 2026-04-07 19:40 by macy2011
[考研] 372分材料与化工（085600）英二数二求调剂 +4 蓝笺片 2026-04-06 4/200 2026-04-07 12:30 by dongzh2009
[考研] 324求调剂 +3 k可乐 2026-04-05 4/200 2026-04-06 09:54 by 蓝云思雨
[考研] 358求调剂 +7 秋gk 2026-04-04 7/350 2026-04-05 13:29 by huangmoli
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭