应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 制备PLGA o/w微球 冻干后得到白色棉花状物
151/2返回列表12下一页
查看: 4114  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

melly

新虫 (初入文坛)

[求助] 制备PLGA o/w微球 冻干后得到白色棉花状物

制备条件：高速匀质机做微球，2万转，2nim,
                水相：1%PVA 40ml,
                油相：二氯甲烷 10ml, 50mg PLGA ,
                磁力搅拌挥发溶剂4h,
问题：    在挥发溶剂过程中出现了白色絮状物，
          离心后管底是一种白色的胶状物，搅拌可以再次分散，但是有很多细小絮状物；
          冻干，得到的不是分散的颗粒，是一种棉花糖状的东西

附件中有照片，希望做过PLGA微球的大侠不吝赐教~
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

药物药剂 PLGA微球讨论汇总

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-09-19 12:09:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

szx9801

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
qinhy(金币+1): 多谢回帖~ 2011-11-24 21:24:19
目前我们做也有部分这现象，但是你这个很严重，基本属于成球率很低，属于乳化不好！大部分PLGA成网状，致使部分微球粘连在一起，这样冻干就出现上述现象！你可以用手摸摸你的制备后的样品，在水洗时能明显揉成大的条状物等，没有明显沙粒感。基本是成球率太低！
好好考虑下你的处方！提议你把你的PLGA浓度提高试试（你现在5mg/ml提高到100mg/ml试试,做少了，200mgPLGA溶于2mlDCM试试！
有新结果告诉下我！哈哈
赞一下(2人) 回复此楼
拼搏这一秒，收获享受下一秒
3楼2011-09-22 10:30:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

melly

新虫 (初入文坛)
谢谢，我换了种PVA就得到微球了~~
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-09-27 10:04:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

melly

新虫 (初入文坛)
离心后洗涤： 第一次离心管底就是一种白色胶状物，倒掉上清夜，加去离子水分散，（胶状物是可以分散的，成为细小的絮状物，此时在显微镜下观察还是有很多球的），然后再离心，如此反复四次。
赞一下 回复此楼
2楼2011-09-19 13:56:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

璀璨漫天

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
qinhy(金币+1): 多谢回帖~ 2011-11-24 21:24:27
加PVA溶液搅拌后，在加入等量的2%异丙醇水溶液，用以提取二氯甲烷，高分子析出，沉淀，形成微球。试试这种方法。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-11-24 15:57:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sgk555

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by melly at 2011-09-27 10:04:10:
谢谢，我换了种PVA就得到微球了~~

请问你换的那种PVA，能否将厂家和型号告诉我一下，因为我碰到了和你一样的问题
赞一下 回复此楼
6楼2012-02-21 11:03:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见
赞一下
7楼2012-03-11 05:07:03
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

autumn--

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by melly at 2011-09-27 10:04:10
谢谢，我换了种PVA就得到微球了~~

我现在也在做这个  请问你换用的PVA是哪一种呢？我做抗癌药的微球  做完与你的现象一样 求赐教
赞一下 回复此楼
8楼2014-04-23 10:48:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ldbl

银虫 (小有名气)
你好，我也要做这方面的，请问挥发溶剂时要不要加温？是直接敞开的吗？求指导！！谢谢
赞一下 回复此楼
9楼2014-09-17 15:01:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ldbl

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 璀璨漫天 at 2011-11-24 15:57:08
加PVA溶液搅拌后，在加入等量的2%异丙醇水溶液，用以提取二氯甲烷，高分子析出，沉淀，形成微球。试试这种方法。

你好，请问你这个方法是不是可以不用溶剂挥发，直接得微球，过滤即可？微球比较小，那用什么过滤好些呢？
赞一下 回复此楼
10楼2014-09-17 15:04:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 melly 的主题更新
151/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗 20+5 NSFC2026我来了 2026-03-10 14/700 2026-03-15 23:53 by 不负韶华的虎
[考研] 化学调剂0703 +7 啊我我的 2026-03-11 7/350 2026-03-15 23:03 by 凌千颂111
[考研] 化学工程321分求调剂 +5 大米饭！ 2026-03-15 5/250 2026-03-15 18:49 by a不易
[考研] 22408总分284求调剂 +3 InAspic 2026-03-13 3/150 2026-03-15 11:10 by zhq0425
[考研] 311求调剂 +3 26研0 2026-03-15 3/150 2026-03-15 09:12 by JourneyLucky
[考研] 材料工程327求调剂 +3 xiaohe12w 2026-03-11 3/150 2026-03-14 20:20 by ms629
[基金申请] 现在如何回避去年的某一个专家，不知道名字 +3 zk200107 2026-03-12 6/300 2026-03-14 17:13 by zk200107
[考研] 297求调剂 +4 学海漂泊 2026-03-13 4/200 2026-03-14 11:51 by 热情沙漠
[考研] 293求调剂 +5 上班不着吉 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:37 by JourneyLucky
[考研] 332分材料工程调剂 +3 莓好时光海苔 2026-03-09 3/150 2026-03-14 02:03 by JourneyLucky
[考研] 一志愿北京化工大学材料与化工296分求调剂 +16 稻妻小编 2026-03-09 18/900 2026-03-14 02:00 by JourneyLucky
[考研] 调剂 +3 13853210211 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:47 by JourneyLucky
[考研] 311求调剂 +8 zchqwer 2026-03-10 8/400 2026-03-14 00:01 by JourneyLucky
[考研] ［0860］321分求调剂，ab区皆可 +4 宝贵热 2026-03-13 4/200 2026-03-13 22:01 by 星空星月
[硕博家园] 085600 260分求调剂 +3 天空还下雨么 2026-03-13 5/250 2026-03-13 18:46 by 天空还下雨么
[考研] 302求调剂 +6 负心者当诛 2026-03-11 6/300 2026-03-13 16:11 by JourneyLucky
[考研] 314求调剂 +7 无懈可击的巨人 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:40 by JourneyLucky
[考研] 285求调剂 +4 ytter 2026-03-12 4/200 2026-03-13 14:48 by jxchenghu
[论文投稿] 投稿问题 5+4 星光灿烂xt 2026-03-12 6/300 2026-03-13 14:17 by god_tian
[考研] 268求调剂 +4 好运连绵不绝 2026-03-12 4/200 2026-03-13 10:45 by hyswxzs
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭