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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » SEM制样
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zhydem

银虫 (小有名气)

[交流] SEM制样

各位虫友：
        本人刚开始接触纳米，对于SEM制样有很多问题：我的纳米样品是液体，分散在乙醇中，浓度比较稀。制样的时候用胶头滴管滴在硅片上，需要重复滴，而且有的时候由于滤纸的作用还滴不上去，感觉样品在硅片上不是很均匀。大家有木有遇到这种情况？希望有经验的虫友分享一下经验。谢谢！！！
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1楼2011-09-17 16:02:39
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COXEM

捐助贵宾 (正式写手)
★
zhydem(金币+1):谢谢参与
50nm以下的样品要取上清液
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2楼2011-09-20 10:14:30
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dongya

木虫 (正式写手)
★ ★
zhydem(金币+1):谢谢参与
wandaohzl(金币+1): 鼓励交流 2011-09-21 07:41:51
那你就把浓度提高点，再取上层清夜就可以了啊，
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3楼2011-09-20 10:29:47
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zhydem

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by COXEM at 2011-09-20 10:14:30:
50nm以下的样品要取上清液

没明白你说的什么意思，请指教。谢谢！
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4楼2011-09-20 18:55:31
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优雅转身

荣誉版主 (著名写手)
★ ★
zhydem(金币+1):谢谢参与
wandaohzl(金币+1): 鼓励建议 2011-09-21 07:42:07
浓度升高一点，或者是多滴几次。
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2011-09-20 19:45:03
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COXEM

捐助贵宾 (正式写手)
★
金光闪闪2010(金币+1): 2011-09-25 14:22:34
引用回帖:
4楼: Originally posted by zhydem at 2011-09-20 18:55:31:
没明白你说的什么意思，请指教。谢谢！

没有什么特别的方法，超声分散，沉淀半个小时候，取上清液，滴在硅片上，干燥后喷金，观察，会得到纳米尺度的很好分散。也有用透射电镜栅网来捞样品的，在上清液中多捞几次，运气好的化会有很好的单个颗粒效果。
如果你的材料在50纳米以上，甚至几百纳米，上清液里面可能就没什么颗粒了，全沉淀了
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6楼2011-09-20 21:17:47
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落花剑雨

木虫之王 (文学泰斗)
★ ★
zhydem(金币+1):谢谢参与
wandaohzl(金币+1): 鼓励交流 2011-09-21 07:42:18
把浓度调高点呗，会有变化吗？
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7楼2011-09-20 21:22:40
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zhydem

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 优雅转身 at 2011-09-20 19:45:03:
浓度升高一点，或者是多滴几次。

多滴几次效果好吗？
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8楼2011-09-24 18:51:05
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lxuyan

荣誉版主 (文坛精英)
★ ★
zhydem(金币+1):谢谢参与
金光闪闪2010(金币+1): Thank you for your advice 2011-09-25 09:24:51
第一，因为溶剂是乙醇嘛 bp低，你完善可以把浓度稍微调高点，就是室温下放一阵，它也会挥发，然后去超声波里震荡个半个小时，再滴到硅片上试试

第二，要不你就是在你的稀溶液里放张滤纸，然后放到冷冻干燥箱里，直接就是液体升华到固体了，然后你捡滤纸的某一部分，coating 上pt 去测试SEM 也可以啊
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9楼2011-09-24 22:32:13
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userhung

禁虫 (文学泰斗)
★
zhydem(金币+1):谢谢参与
浓度提高，取上层清夜
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10楼2011-09-25 00:15:38
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范英华

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
将浓度提高，拿玻璃棒再硅片的不同位置多滴几次
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12楼2012-04-27 10:15:21
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xuelingyihao

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我每次制样后，在硅片上只有几颗纳米粒子，几乎都没有。怎么回事？
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13楼2012-10-19 15:34:55
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wg42311楼
2011-09-25 07:26   回复  
zhydem(金币+1):谢谢参与
金光闪闪2010(金币-1): 无效回帖 2011-09-25 09:25:09
金光闪闪2010(金币-2): 讨论区不能纯表哦 2011-09-25 09:25:19
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