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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zhydem

银虫 (小有名气)


[交流] SEM制样

各位虫友:
        本人刚开始接触纳米,对于SEM制样有很多问题:我的纳米样品是液体,分散在乙醇中,浓度比较稀。制样的时候用胶头滴管滴在硅片上,需要重复滴,而且有的时候由于滤纸的作用还滴不上去,感觉样品在硅片上不是很均匀。大家有木有遇到这种情况?希望有经验的虫友分享一下经验。谢谢!
!!
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COXEM

捐助贵宾 (正式写手)



zhydem(金币+1):谢谢参与
50nm以下的样品要取上清液
2楼2011-09-20 10:14:30
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dongya

木虫 (正式写手)


★ ★
zhydem(金币+1):谢谢参与
wandaohzl(金币+1): 鼓励交流 2011-09-21 07:41:51
那你就把浓度提高点,再取上层清夜就可以了啊,
3楼2011-09-20 10:29:47
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zhydem

银虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by COXEM at 2011-09-20 10:14:30:
50nm以下的样品要取上清液

没明白你说的什么意思,请指教。谢谢!
4楼2011-09-20 18:55:31
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★ ★
zhydem(金币+1):谢谢参与
wandaohzl(金币+1): 鼓励建议 2011-09-21 07:42:07
浓度升高一点,或者是多滴几次。
5楼2011-09-20 19:45:03
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COXEM

捐助贵宾 (正式写手)



金光闪闪2010(金币+1): 2011-09-25 14:22:34
引用回帖:
4楼: Originally posted by zhydem at 2011-09-20 18:55:31:
没明白你说的什么意思,请指教。谢谢!

没有什么特别的方法,超声分散,沉淀半个小时候,取上清液,滴在硅片上,干燥后喷金,观察,会得到纳米尺度的很好分散。也有用透射电镜栅网来捞样品的,在上清液中多捞几次,运气好的化会有很好的单个颗粒效果。
如果你的材料在50纳米以上,甚至几百纳米,上清液里面可能就没什么颗粒了,全沉淀了
6楼2011-09-20 21:17:47
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落花剑雨

木虫之王 (文学泰斗)


★ ★
zhydem(金币+1):谢谢参与
wandaohzl(金币+1): 鼓励交流 2011-09-21 07:42:18
把浓度调高点呗,会有变化吗?
7楼2011-09-20 21:22:40
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zhydem

银虫 (小有名气)


引用回帖:
5楼: Originally posted by 优雅转身 at 2011-09-20 19:45:03:
浓度升高一点,或者是多滴几次。

多滴几次效果好吗?
8楼2011-09-24 18:51:05
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★ ★
zhydem(金币+1):谢谢参与
金光闪闪2010(金币+1): Thank you for your advice 2011-09-25 09:24:51
第一,因为溶剂是乙醇嘛 bp低,你完善可以把浓度稍微调高点,就是室温下放一阵,它也会挥发,然后去超声波里震荡个半个小时,再滴到硅片上试试

第二,要不你就是在你的稀溶液里放张滤纸,然后放到冷冻干燥箱里,直接就是液体升华到固体了,然后你捡滤纸的某一部分,coating 上pt 去测试SEM 也可以啊
9楼2011-09-24 22:32:13
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userhung

禁虫 (文学泰斗)



zhydem(金币+1):谢谢参与
浓度提高,取上层清夜
10楼2011-09-25 00:15:38
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范英华

铁虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
将浓度提高,拿玻璃棒再硅片的不同位置多滴几次
12楼2012-04-27 10:15:21
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xuelingyihao

木虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我每次制样后,在硅片上只有几颗纳米粒子,几乎都没有。怎么回事?
13楼2012-10-19 15:34:55
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简单回复
wg42311楼
2011-09-25 07:26   回复  
zhydem(金币+1):谢谢参与
金光闪闪2010(金币-1): 无效回帖 2011-09-25 09:25:09
金光闪闪2010(金币-2): 讨论区不能纯表哦 2011-09-25 09:25:19
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