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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液质联用分析 根本就看不到峰？怎么办才好？？
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laoyisng1122

铁虫 (正式写手)

[求助] 液质联用分析 根本就看不到峰？怎么办才好？？

杂质峰分子量的确定
请教各位高手：
最近做了一个样品，样品浓度为0.5mg/ml，其中一个杂质的含量为0.02%， 进样量4微升，
液质采用正负模式扫描，但是杂质在质谱图上根本就看不到峰（杂质分子量应该在扫描范围内），
请问这是怎么回事？
请问，通过加大进样量能解决问题吗？
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1楼 2011-09-17 11:48:55
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alice2292

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

液质联用样品浓度在5 ug/ml 以下，LZ的样品浓度如此高，在样品洗脱时一定要关闭进质谱的阀门，否则这么大量的样品进去质谱就麻烦了。
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8楼2012-01-26 14:37:40
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qiuniao

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

一般液质进样量10ul 吧
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不要为旧的悲伤浪费新的眼泪
2楼2011-09-19 10:50:31
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chihaijun

至尊木虫 (著名写手)
不是所有的物质在液质上都有响应的。
看你的样品浓度应该是足够了，可以试试其它电离源，或者尝试气质。
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3楼2011-09-19 14:23:18
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mzw9811

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你看一下你要检测的杂质的分子结构，判断一下它的极性强弱，这样可以看你用的离子源是不是合适的，因为如果离子源不合适那你要检测的杂质分子就没办法带电荷，这样就检测不到了。
PS:极性强的分子用电喷雾
     极性中等偏弱的用大气压化学电离
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4楼2011-09-19 15:31:17
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