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laoyisng1122

铁虫 (正式写手)

[求助] 液质联用分析 根本就看不到峰?怎么办才好??

杂质峰分子量的确定
请教各位高手:
最近做了一个样品,样品浓度为0.5mg/ml,其中一个杂质的含量为0.02%, 进样量4微升,
液质采用正负模式扫描,但是杂质在质谱图上根本就看不到峰(杂质分子量应该在扫描范围内),
请问这是怎么回事?
请问,通过加大进样量能解决问题吗?
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zz831024

金虫 (小有名气)



西湖醉鱼(金币+1): 欢迎来分析版指导 2012-01-28 15:47:23
引用回帖:
8楼: Originally posted by alice2292 at 2012-01-26 14:37:40:
液质联用样品浓度在5 ug/ml 以下,LZ的样品浓度如此高,在样品洗脱时一定要关闭进质谱的阀门,否则这么大量的样品进去质谱就麻烦了。

亲的说法有失偏颇哟,我做过很多几毫克/ml的样品,质谱也没有麻烦哟,当然最好是浓度低一点,但是绝对没有亲说的严重哟!楼主是要做杂质,所以样品浓度配的浓一点是有道理的哟,亲
10楼2012-01-27 21:01:21
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qiuniao

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

一般液质进样量10ul 吧
不要为旧的悲伤浪费新的眼泪
2楼2011-09-19 10:50:31
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chihaijun

至尊木虫 (著名写手)

不是所有的物质在液质上都有响应的。
看你的样品浓度应该是足够了,可以试试其它电离源,或者尝试气质。
3楼2011-09-19 14:23:18
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mzw9811

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你看一下你要检测的杂质的分子结构,判断一下它的极性强弱,这样可以看你用的离子源是不是合适的,因为如果离子源不合适那你要检测的杂质分子就没办法带电荷,这样就检测不到了。
PS:极性强的分子用电喷雾
     极性中等偏弱的用大气压化学电离
4楼2011-09-19 15:31:17
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