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dhmdddd

木虫 (正式写手)

[求助] 奇怪的电泳图,求高手解释!!

额,以前没有遇到过这样子的情况,电泳图是质粒酶切图。上午提取这个质粒(和跑胶这个是相同质粒,但是不同的宿主),跑胶之后发现亮度可以,EcoRI单切后也是同样的情况,那个胶没有拍照……上传的这个电泳图是一样的质粒,EcoRI和HindIII双切,结果,结果就是这个样子……话说前边两次用错了buffer,切的效果还挺好……宝公司的酶,求解释啊,求高手给个解释!!先谢过!!
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上班族,学习ing……
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dhmdddd

木虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
13楼: Originally posted by keennes at 2011-10-17 20:07:27:
很少遇到这种情况的。有必要用这么大的体系?用TaKaRa的内切酶,1微克质粒,20微升体系,效果非常不错。

因为后面要做胶回收,后面酶连需要量也比较大,所以用了50的体系~
上班族,学习ing……
14楼2011-10-17 23:27:17
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

我感觉是切没了!
真相是最大的奢侈品
2楼2011-09-13 21:57:32
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dhmdddd

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wanhscn at 2011-09-13 21:57:32:
我感觉是切没了!

怎么会切没了呢?切了三个多小时,时间不算很长吧……
还有,上次我也是切这个质粒,也是EcoRI单切,结果很好……
上班族,学习ing……
3楼2011-09-13 22:17:39
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dhmdddd

木虫 (正式写手)

忘记说了,我是50μ的体系,切了三个多小时!
上班族,学习ing……
4楼2011-09-14 14:20:50
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