【转】我在SDS-PAGE中所犯的错误，欢迎补充！ - 生物科学 - 蛋白电泳/WB

21楼2014-01-07 14:33:20

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木虫 (正式写手)

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楼主很细心，顶了

回想当时的培训时光，真的很怀念。

22楼2014-02-20 09:43:52

jianghongli

金虫 (职业作家)

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跑了两年了！做了不少于2000张胶！！！麻木了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

23楼2014-02-20 15:32:58

鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

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一直这样做，何愁没有文章发！！

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24楼2014-02-20 15:47:28

不停的走吧

新虫 (小有名气)

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不错，值得借鉴哈

25楼2014-03-04 10:13:39

mytimedo

铜虫 (小有名气)

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楼主我也是初学者我也是初学者，最近跑了两次电泳了都是连标准蛋白条带都没有跑出来而且第一次的电压120V，跑了8个小时，溴酚蓝指示剂才接近底部。第二次也是跑了6个小时。请给分析下时间过长没有条带这是咋回事呢？

我酷故我在活出自我，活出精彩无悔的人生！

26楼2014-03-08 11:42:56

mytimedo

铜虫 (小有名气)

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送红花一朵

楼主还有一个问题啊就是我的也是比较老式的电泳槽了，说出来可能让人笑话了，每次需要用琼脂封底，在电泳前，待分离胶凝了之后，需要剥离了琼脂吗会不会有啥影响呢？

我酷故我在活出自我，活出精彩无悔的人生！

27楼2014-03-08 11:46:19

wodehao110

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看了以后收益匪浅，多谢楼主和各位朋友

28楼2014-03-08 21:22:46

樱雪诺风

银虫 (小有名气)

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有没有遇见过用异丙醇或者正丁醇封了之后，用水也洗了，再加浓缩胶，凝上个把小时之后去拔梳子，发现胶还是没有凝。

29楼2014-03-25 16:49:14

yanfan_

新虫 (初入文坛)

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楼主很细心啊，谢谢！

30楼2014-03-26 15:55:53