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yanfan_

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
最开始我们做的时候也是,用水封分离胶的时候,感觉分离胶就和水相溶了似的,胶不凝应该是!换了aps后才好的!
31楼2014-03-26 16:00:04
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花落香满仪

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
20楼: Originally posted by susie780426 at 2013-06-22 13:14:44
我不算SDS-PAGE新手,但是已经算是7年没做了,设备都改陈换代了,所以重新开始做还是犯了一些错误,列举如下:1、配胶之前没有把检验漏水的水倒掉,导致倒完水后想灌胶,胶已经凝了,只有再配一次。2、玻璃板用得太 ...

亲,你上样量这样多。你用的电泳槽是伯乐的大型电泳槽么?
32楼2014-04-03 13:58:59
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柳絮Noo

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
请问大家  如果用20%甘油保存跑过并且染过色的蛋白胶板,甘油是怎么配呢?不是去离子水吧
33楼2014-11-24 18:58:42
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薄荷西红柿

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你好大神,我有一个问题想请教,我的蛋白之前表达量很好,纯化也很容易。但是这几天新做的蛋白纯化后测定浓度挺好,但是跑胶却非常浅,纯化后的,全菌的都是,期间蛋白loding buffer没有了,是我自己配的,0.5m Tris,0.5m DTT,10%SDS,0.5%溴酚蓝,50%甘油,但是我忘记调ph了,重复试验到重新转rossta,不行,现在正在重新提质粒打算转rostta。费大劲了。。。请问煮蛋白时候的loding buffer 的ph是会导致我这样的情况吗。
谢谢。
34楼2018-03-22 16:59:58
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