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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » 【转】我在SDS-PAGE中所犯的错误，欢迎补充！
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yanfan_

新虫 (初入文坛)
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最开始我们做的时候也是，用水封分离胶的时候，感觉分离胶就和水相溶了似的，胶不凝应该是！换了aps后才好的！
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31楼2014-03-26 16:00:04
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花落香满仪

新虫 (初入文坛)
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引用回帖:
20楼: Originally posted by susie780426 at 2013-06-22 13:14:44
我不算SDS-PAGE新手，但是已经算是7年没做了，设备都改陈换代了，所以重新开始做还是犯了一些错误，列举如下：1、配胶之前没有把检验漏水的水倒掉，导致倒完水后想灌胶，胶已经凝了，只有再配一次。2、玻璃板用得太 ...

亲，你上样量这样多。你用的电泳槽是伯乐的大型电泳槽么？
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32楼2014-04-03 13:58:59
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柳絮Noo

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请问大家  如果用20%甘油保存跑过并且染过色的蛋白胶板，甘油是怎么配呢？不是去离子水吧
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33楼2014-11-24 18:58:42
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薄荷西红柿

新虫 (初入文坛)
★
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你好大神，我有一个问题想请教，我的蛋白之前表达量很好，纯化也很容易。但是这几天新做的蛋白纯化后测定浓度挺好，但是跑胶却非常浅，纯化后的，全菌的都是，期间蛋白loding buffer没有了，是我自己配的，0.5m Tris，0.5m DTT，10％SDS，0.5％溴酚蓝，50％甘油，但是我忘记调ph了，重复试验到重新转rossta，不行，现在正在重新提质粒打算转rostta。费大劲了。。。请问煮蛋白时候的loding buffer 的ph是会导致我这样的情况吗。
谢谢。
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34楼2018-03-22 16:59:58
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