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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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幸福家宜

铁杆木虫 (正式写手)

谢谢楼主
有希望,是幸福的。
11楼2012-01-06 09:38:40
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小丹木木

荣誉版主 (著名写手)

送鲜花一朵
很实用了
12楼2012-01-06 10:12:33
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

引用回帖:
12楼: Originally posted by 小丹木木 at 2012-01-06 10:12:33:
很实用了

Thank you!
真相是最大的奢侈品
13楼2012-01-06 12:06:57
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cangyiliuyun

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
楼主有没有遇到过电泳时蛋白样品堵在上样口的情况
14楼2012-02-04 17:30:50
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cangyiliuyun

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
蛋白是用RIPA提的,加buffer煮了
15楼2012-02-04 17:33:15
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i64u

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
送鲜花一朵
顶啊,新手很需要
16楼2012-02-12 15:55:49
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钢琴兔

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我是SDS-PAGE新手,看看我犯的错误:
1、配完胶忘记水封了
2、不知道一开始参考哪本书了,配胶的时候最后加水,水要加好几枪,没等我加完水,胶就凝了,加水的时候放枪格外心急,水被凝固的胶“反射”,从我领口飞进去了······毒啊
3、有次因为上课神马的,37℃考染了一个晚上加一个早上,结果脱色脱了N久还脱不掉,无奈扔了
4、上午开始跑电泳,午觉睡完,指示剂跑出去,无影无踪了,时间估算错误啊
5、用的六一牌的电泳槽,塑料槽表面磨损得很严重,导致我在跑的时候看不清两种胶的分界线,电压调迟了。后来跑之前拿笔弱弱地在玻璃板上做了个记号
17楼2012-10-17 20:42:40
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kumonn

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
第一次SDS-PAGE电泳没煮样品,属于理论完全不扎实
18楼2012-10-17 22:34:01
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hepan1991

铁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
理论的基础蛋白质或电泳方面的知识,有什么指导书,推荐一下。。。。。本人也是刚开始接触SDS-PAGE。。。太多的不懂啊!
19楼2013-06-14 10:22:43
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susie780426

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我不算SDS-PAGE新手,但是已经算是7年没做了,设备都改陈换代了,所以重新开始做还是犯了一些错误,列举如下:1、配胶之前没有把检验漏水的水倒掉,导致倒完水后想灌胶,胶已经凝了,只有再配一次。2、玻璃板用得太久没注意,导致漏水;3、第一次封胶用1ml的枪,结果出现波浪,第二次改用100ul的效果还行,只是100ul感觉量太少,在网上看见说用200ul好,所以决定下次用200ul.
20楼2013-06-22 13:14:44
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