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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » 【转】我在SDS-PAGE中所犯的错误，欢迎补充！
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幸福家宜

铁杆木虫 (正式写手)
谢谢楼主
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有希望，是幸福的。
11楼2012-01-06 09:38:40
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小丹木木

荣誉版主 (著名写手)
送鲜花一朵
很实用了
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12楼2012-01-06 10:12:33
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根
引用回帖:
12楼: Originally posted by 小丹木木 at 2012-01-06 10:12:33:
很实用了

Thank you！
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真相是最大的奢侈品
13楼2012-01-06 12:06:57
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cangyiliuyun

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
楼主有没有遇到过电泳时蛋白样品堵在上样口的情况
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14楼2012-02-04 17:30:50
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cangyiliuyun

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
蛋白是用RIPA提的，加buffer煮了
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15楼2012-02-04 17:33:15
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i64u

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
送鲜花一朵
顶啊，新手很需要
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16楼2012-02-12 15:55:49
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钢琴兔

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我是SDS-PAGE新手，看看我犯的错误：
1、配完胶忘记水封了
2、不知道一开始参考哪本书了，配胶的时候最后加水，水要加好几枪，没等我加完水，胶就凝了，加水的时候放枪格外心急，水被凝固的胶“反射”，从我领口飞进去了······毒啊
3、有次因为上课神马的，37℃考染了一个晚上加一个早上，结果脱色脱了N久还脱不掉，无奈扔了
4、上午开始跑电泳，午觉睡完，指示剂跑出去，无影无踪了，时间估算错误啊
5、用的六一牌的电泳槽，塑料槽表面磨损得很严重，导致我在跑的时候看不清两种胶的分界线，电压调迟了。后来跑之前拿笔弱弱地在玻璃板上做了个记号
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17楼2012-10-17 20:42:40
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kumonn

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
第一次SDS-PAGE电泳没煮样品，属于理论完全不扎实
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18楼2012-10-17 22:34:01
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hepan1991

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
理论的基础蛋白质或电泳方面的知识，有什么指导书，推荐一下。。。。。本人也是刚开始接触SDS-PAGE。。。太多的不懂啊！
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19楼2013-06-14 10:22:43
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susie780426

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我不算SDS-PAGE新手，但是已经算是7年没做了，设备都改陈换代了，所以重新开始做还是犯了一些错误，列举如下：1、配胶之前没有把检验漏水的水倒掉，导致倒完水后想灌胶，胶已经凝了，只有再配一次。2、玻璃板用得太久没注意，导致漏水；3、第一次封胶用1ml的枪，结果出现波浪，第二次改用100ul的效果还行，只是100ul感觉量太少，在网上看见说用200ul好，所以决定下次用200ul.
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20楼2013-06-22 13:14:44
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