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匿名

用户注销 (初入文坛)

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kelly9890501

新虫 (初入文坛)

连marker都没跑好的话,最有可能是配胶有问题~胶配好后,应该用移液枪将它混合均匀后,再加入到玻璃板内,不然各处的浓度大小不一致,有可能会影响条带的分布。分离胶配完后,最好用异丙醇压,这样更加平整。
15楼2011-12-29 20:34:37
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lhczj

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
lstt09nk(金币+2): 鼓励参与 2011-09-15 12:57:41
我以前做过,现象和你差不多,我那次的原因是因为溶液没有过滤,希望对你有好处,如果同样的溶液跑出来好多过可以排除没有滤掉原因。
4楼2011-09-14 15:37:28
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会思想的芦苇

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
lstt09nk(金币+2): 感谢参与 2011-09-15 12:57:56
SHIXIA1314(金币+2): 已经证实是RUNNING BUFFER的问题,谢谢 2011-09-17 08:18:22
几个可能的原因:电泳缓冲液pH是8.3;SDS不纯;样品有颗粒;配胶玻璃板不干净;
从你的问题来看,SDS不纯最为可能。
5楼2011-09-14 19:04:35
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quiller2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
lstt09nk(金币+4): 欢迎交流 2011-09-15 12:58:15
1,建议你上样前充分离心,然后取上清上样
2,如果是做超表达之类的检测,能少上样就少上样
3,配制胶的时候所有试剂要过滤,看看有没有长毛儿的
4,试剂要混匀,一般现配现用
5,玻璃板洗干净

一般要是跑胶问题的话,就这几个了
致良知
6楼2011-09-14 21:55:13
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