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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 电泳问题解决
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sunnjjian

金虫 (小有名气)

[求助] 电泳问题解决

提了鱼DNA，然后检测引物 跑的不好，问题出在哪里，应该怎么优化？跪求
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1楼 2011-09-08 16:27:28
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

1949stone(MolEPI+1): 很好 2011-09-08 20:00:49
1：重新配胶。。。marker都是不清楚的，所以胶一定有问题；
2：优化pCR体系
   2.1 模板是不是太多了，有时候模板太多了也会出现弥散样条带；
   2.2 引物的特异性不是很好，不然怎么会有杂带呢？
3：重复一下。。。
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Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
3楼2011-09-08 19:27:34
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

【答案】应助回帖

1949stone(MolEPI+1): 部分同意 例如3 2011-09-08 16:46:44
sunnjjian(金币+2): 2011-09-08 17:22:47
1 拍照的时候对焦没有对好，模糊
2 胶没有跑好，连Marker都是胡的，电压过高吧
3 提高温度，可以用touchdown循环，减小延伸时间
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真相是最大的奢侈品
2楼2011-09-08 16:33:08
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sunnjjian

金虫 (小有名气)
★
西瓜(金币+1): 加油哈~很多时候，我们都需要自己摸索的啦~ 2011-09-08 22:14:24
谢谢 各位亲的意见，我明天再跑一次，初学菜鸟啊 呵呵 也没人指导
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4楼2011-09-08 20:19:38
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