| 查看: 2527 | 回复: 5 | ||
| 本帖产生 1 个 BioEPI ，点击这里进行查看 | ||
[求助]
抗原包被问题，急
|
||
|
小弟最近在做抗原包被的实验，但有些问题还是不清楚，希望各位大侠帮帮忙 因为我用的抗原是合成的多肽，与聚苯乙烯的板子（固相载体）结合能力不好，所以需要借助其他的非相关蛋白来偶联间接固定到板子上，如BSA牛血清蛋白质 我想问的是抗原和BSA怎么个偶联法啊，实验不走是怎么样的谢谢啊 如果更清楚点的，抗原和BSA偶联浓度比例是多少 谢谢谢谢 |
回复此楼» 猜你喜欢
什么时候开奖？
已经有4人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有27人回复
-
为什么余额宝的年化利率越来越低？主要原因有哪些？
已经有3人回复
-
2027广东省杰青
已经有9人回复
-
朋友圈看到的
已经有5人回复
-
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有110人回复
-
明天放榜？
已经有5人回复
-
时间戳变了，能看出什么问题？
已经有11人回复
-
重要消息，中午系统在维护
已经有10人回复
-
投稿咨询
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求《安全血液和血液制品》原本或相关题库
已经有4人回复
- ELISA中包被抗原的问题
已经有8人回复
- 间接法，包被的Elisa板阳性OD值降低？
已经有6人回复
- 噬菌体展示库淘选出抗体，怎么检测抗体与抗原的结合能力
已经有7人回复
- 【求助】关于酶联免疫抗原包被，1KDa的多肽可以直接包被上吗？谢谢
已经有7人回复
- 【求助/交流】做ELISA测效价的时候包被抗原浓度问题
已经有17人回复
- 【求助】两个测黏度的问题？急！
已经有3人回复
rhy1027
金虫 (正式写手)
- BioEPI: 6
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 6353.7
- 散金: 10
- 红花: 1
- 帖子: 370
- 在线: 108.4小时
- 虫号: 509301
- 注册: 2008-02-22
- 专业: 抗体工程学
【答案】应助回帖
★ ★
adslye(金币+2): 感谢交流~祝顺利！ 2011-09-06 13:47:30
silicare(BioEPI+1): 2011-09-08 10:26:30
shikongsama(金币+1): 2011-09-13 09:30:53
adslye(金币+2): 感谢交流~祝顺利！ 2011-09-06 13:47:30
silicare(BioEPI+1): 2011-09-08 10:26:30
shikongsama(金币+1): 2011-09-13 09:30:53
|
你可以先用Strepavidin(链霉亲和素)包板，Block以后加上Biotin label的抗原（也就是你上面说的多肽）。 至于biotin标记，也很简单，随便google一下，到处都是Protocol的。去除多余的biotin可用脱盐柱或者透析法（biotin非常小，不到1KD）就行。 祝你实验顺利！ |
2楼2011-09-06 13:16:14
3楼2011-09-06 16:59:35
4楼2011-09-08 09:49:23
5楼2011-09-13 09:29:52
6楼2017-08-30 19:35:09
