| 查看: 2296 | 回复: 5 | ||
| 本帖产生 1 个 BioEPI ，点击这里进行查看 | ||
[求助]
抗原包被问题，急
|
||
|
小弟最近在做抗原包被的实验，但有些问题还是不清楚，希望各位大侠帮帮忙 因为我用的抗原是合成的多肽，与聚苯乙烯的板子（固相载体）结合能力不好，所以需要借助其他的非相关蛋白来偶联间接固定到板子上，如BSA牛血清蛋白质 我想问的是抗原和BSA怎么个偶联法啊，实验不走是怎么样的谢谢啊 如果更清楚点的，抗原和BSA偶联浓度比例是多少 谢谢谢谢 |
回复此楼» 猜你喜欢
308求调剂
已经有4人回复
-
NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗
已经有14人回复
-
材料与化工一志愿南昌大学327求调剂推荐
已经有6人回复
-
化学调剂0703
已经有7人回复
-
327求调剂
已经有11人回复
-
调剂
已经有8人回复
-
梁成伟老师课题组欢迎你的加入
已经有7人回复
-
伙伴们，祝我生日快乐吧
已经有24人回复
-
中科院材料273求调剂
已经有3人回复
-
材料工程专硕274一志愿211求调剂
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求《安全血液和血液制品》原本或相关题库
已经有4人回复
- ELISA中包被抗原的问题
已经有8人回复
- 间接法，包被的Elisa板阳性OD值降低？
已经有6人回复
- 噬菌体展示库淘选出抗体，怎么检测抗体与抗原的结合能力
已经有7人回复
- 【求助】关于酶联免疫抗原包被，1KDa的多肽可以直接包被上吗？谢谢
已经有7人回复
- 【求助/交流】做ELISA测效价的时候包被抗原浓度问题
已经有17人回复
- 【求助】两个测黏度的问题？急！
已经有3人回复
rhy1027
金虫 (正式写手)
- BioEPI: 6
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 6353.7
- 散金: 10
- 红花: 1
- 帖子: 370
- 在线: 108.4小时
- 虫号: 509301
- 注册: 2008-02-22
- 专业: 抗体工程学
【答案】应助回帖
★ ★
adslye(金币+2): 感谢交流~祝顺利！ 2011-09-06 13:47:30
silicare(BioEPI+1): 2011-09-08 10:26:30
shikongsama(金币+1): 2011-09-13 09:30:53
adslye(金币+2): 感谢交流~祝顺利！ 2011-09-06 13:47:30
silicare(BioEPI+1): 2011-09-08 10:26:30
shikongsama(金币+1): 2011-09-13 09:30:53
|
你可以先用Strepavidin(链霉亲和素)包板，Block以后加上Biotin label的抗原（也就是你上面说的多肽）。 至于biotin标记，也很简单，随便google一下，到处都是Protocol的。去除多余的biotin可用脱盐柱或者透析法（biotin非常小，不到1KD）就行。 祝你实验顺利！ |
2楼2011-09-06 13:16:14
3楼2011-09-06 16:59:35
4楼2011-09-08 09:49:23
5楼2011-09-13 09:29:52
6楼2017-08-30 19:35:09
