RNA提取 - 生物科学 - 第4页小木虫论坛-学术科研互动平台

31楼2011-09-07 21:40:47

gbb3519

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RNA提的量很高，但纯度差了，并且降解有点严重。而且要做定量，后续一定要消化DNA

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gloryping

32楼2011-09-07 21:51:49

Arrennew

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手提的吧？杂质比较多，其实肝细胞的RNA好像很好提的，用国产盒子提得都会很好，会纯一些。

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gloryping

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33楼2011-09-07 22:31:14

gloryping

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30楼: Originally posted by lh_1025 at 2011-09-07 21:09:46:
对于第一次提取RNA的新人来讲，整体上效果不错。下次注意把枪头什么的要好好浸泡，消除Rnase的污染，还有就是研磨的时候尽量要保持低温，时刻保持有液氮，这样应该会好一点

谢谢鼓励！我是从细胞中提取的，不需要研磨，呵呵。操作过程比较慢，而且吸上清的时候可能吸到中间层了，这些都直接影响了我提取的质量，以后我会好好注意的，谢谢

34楼2011-09-07 22:32:28

gloryping

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33楼: Originally posted by Arrennew at 2011-09-07 22:31:14:
手提的吧？杂质比较多，其实肝细胞的RNA好像很好提的，用国产盒子提得都会很好，会纯一些。

是的，用trizol提取的。我也感觉好提，主要是第一次操作，很多地方都是走走流程，下次也许会好点吧，\(^o^)/~

35楼2011-09-07 22:33:33

gloryping

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32楼: Originally posted by gbb3519 at 2011-09-07 21:51:49:
RNA提的量很高，但纯度差了，并且降解有点严重。而且要做定量，后续一定要消化DNA

谢谢建议

36楼2011-09-07 22:33:55

gloryping

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31楼: Originally posted by shizishanshang at 2011-09-07 21:40:47:
RNA应该还可以，就是有很明显的DNA污染，蛋白污染应该也有

是的，既有蛋白污染又有DNA污染，以后会注意操作的，O(∩_∩)O谢谢

37楼2011-09-07 22:34:38

tian1203

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3楼: Originally posted by gloryping at 2011-09-04 18:30:08:
师姐说是染料，我们使用的是gelred

最下面亮的不是染料，是点样时loading buffer和RNA没混匀

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gloryping

别紧张，我不是什么好人...

38楼2011-09-08 08:28:03

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没降解，提的不错

别紧张，我不是什么好人...

39楼2011-09-08 08:28:51

gloryping

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38楼: Originally posted by tian1203 at 2011-09-08 08:28:03:
最下面亮的不是染料，是点样时loading buffer和RNA没混匀

呵呵，又学到知识了，同时谢谢你的鼓励，

40楼2011-09-08 09:22:21