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ppt1210

至尊木虫 (著名写手)

[求助] 为何配的SDS electrophoresis running buffer总有沉淀?

我在配置跑SDS-PAGE用的电泳液时候,先配10倍的,用时在稀释成1倍的,具体配方如下:
250mM Tris base, 1.92 M glycine, 1% SDS, 加水到1L,具体称了 30.3 g Tris base,144.1g Glycine, 10 g SDS,可是最后总是不溶,应该是SDS,之前师兄师姐用的时候都好好的。
加热后溶解了,可是一冷却下来就又析出来了,求教具体怎么回事啊?应该怎么解决呢?

谢谢
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我对人生无悔,奈何心中有愧。。。
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

试一下现配现用
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
3楼2011-08-31 18:13:21
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