| 查看: 1089 | 回复: 12 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
测总氮时出现的问题
|
|||
|
我在用紫外分光光度法测水中的总氮时,空白吸光度值总是为负值,且样品吸光度与空白吸光度之差也为负值,请问可能的原因是什么? [ Last edited by yxy8451 on 2007-4-10 at 15:57 ] |
» 猜你喜欢
申博求助|诚寻环境或材料导师指导 |湖大硕南师大本
已经有3人回复
力劲智能压铸高新科技厂区新建项目第一阶段投产工序竣工环境保护验收公示
已经有0人回复
环境化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有226人回复
硫酸铜结晶粒度
已经有0人回复
湖光快线以北、前进路以东(楼下村)地块土壤污染状况调查报告
已经有0人回复
2026年申博自荐
已经有0人回复
爱尔兰都柏林大学UCD-CSC项目博士招生 (能源环境/微生物电解池/电极界面调控)
已经有0人回复
0好滴
已经有5人回复
求助NH2-MIL-88B(Fe)和MIL-88B(Fe)的cif
已经有0人回复
液相色谱检测PMS降解双氯芬酸异常
已经有0人回复
UASB富集DAMO-Anammox
已经有0人回复
orientalgrass
银虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 97
- 帖子: 109
- 在线: 14.7小时
- 虫号: 263019
- 注册: 2006-07-01
- 性别: GG
- 专业: 污染控制化学
2楼2006-11-19 13:42:05
3楼2006-11-19 22:09:48
lee121199491
银虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 288.5
- 帖子: 140
- 在线: 1.4小时
- 虫号: 298641
- 注册: 2006-11-19
- 性别: MM
- 专业: 生态学
4楼2006-11-19 22:29:55
★
bird007(金币+1):3q
bird007(金币+1):3q
|
由于目前实验室使用的分光光度计大多是双光束的,因此 ,通常在做单个固定波长吸光度测定时,是在某个选定的波长下 ,先将两个比色皿都装纯水后点“Zero”调零 ,这样做可以抵消两个 比色皿的差异。但在总氮的测定方法中.是对两个波长下吸光度的同时测定 ,这样 ,当我们用“Zero”调零时,实际上只是对单个波长(275 nm)调零 ,而没有同时在 220 nm下调零,因此若此时仪器本身的基线发生漂移 ,就会使 220 nm下的吸光度漂移 ,从而给实验带来系统误差。我们将两个 比色皿装上纯水后点击“Zero”调零 .然后 直接点击 “Measure”测量 ,结果证实了我们 的猜测 :A220=o.213,A275=o.003(理论上A220也应在 0.000左右 )。 当分光光度计光源使用了一定时间后 ,光强会 出现一定的衰减 ,而此时若仍然使用一段时间以前 的基线作基准,样品池的吸收值就会相对增高,带来 正误差。我们将两个比色皿装上纯水后,在操作界面 上选择 200~300 nm进行基线扫描,并将它作为当 前的用户基线,就可抵消吸光度的偏离了。通过这种 方法校正后 ,进行了一个空白实验,吸光度为:A220= 0.022,A 275=0.000,A b=0.022。结果令人满意。由此可 见,定期对分光光度计的基线进行更新 ,可有效地校 正实验误差。 [ Last edited by 孔边倒角 on 2006-11-20 at 14:52 ] |
5楼2006-11-20 14:50:27
6楼2006-11-20 14:53:58
lee121199491
银虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 288.5
- 帖子: 140
- 在线: 1.4小时
- 虫号: 298641
- 注册: 2006-11-19
- 性别: MM
- 专业: 生态学
7楼2006-12-16 14:58:49
8楼2006-12-22 13:30:39
![]() ![]() ![]() |
9楼2006-12-22 22:00:36

10楼2007-08-02 19:06:04













回复此楼

