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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 为什么荧光定量后还要跑电泳呢
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ann花开花落

铜虫 (正式写手)

[求助] 为什么荧光定量后还要跑电泳呢 已有1人参与

为什么荧光定量PCR溶解曲线确定是单峰后还要电泳进行确定是否有引物二聚体呢？这个怎么看呢，请虫子们帮我解答下
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1楼 2011-08-30 14:50:41
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suijinkai

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

同意先用普通试剂做个PCR,检测设计好的引物是否正常工作，然后再去做荧光定量。
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机会只给有准备的人！
12楼2011-09-16 08:38:25
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melinda_ldj5383

铜虫 (初入文坛)
我做荧光定量PCR没有进行电泳啊。不太懂这方面的。
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不努力的人生就是犯罪。
2楼2011-08-30 14:57:15
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love_st

金虫 (著名写手)
★
西瓜(金币+1): 一般不出问题的话都不跑胶了 2011-08-30 18:36:28
在跑电泳个人感觉就本末倒置了，realtime的灵敏度比电泳的高太多，二聚体这东西电泳时候都不一定能看的出来
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3楼2011-08-30 15:01:54
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zenghong1528

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-09-02 06:59:03
没必要跑电泳，只要你的溶解曲线够好就行，峰越高且单一是最好的
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4楼2011-09-01 20:39:21
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