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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 色谱峰分叉是什么问题啊
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wyxchl

金虫 (初入文坛)

[求助] 色谱峰分叉是什么问题啊

这两天在做药物分析方法的建立，换了两根柱子，都是最开始几针进样的时候，色谱峰的峰形较好，但是之后再进样色谱峰就会出现分叉。这是什么原因。我用的都是C18柱，流动相是0.1%的三乙胺（ph=7）和甲醇。应该不是样品的问题，因为换用新的柱子后，前几针的峰形也是好的。
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1楼 2011-08-29 21:11:56
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freebcw

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢~ 2011-08-30 19:33:27
wyxchl(金币+8): 流动相对我的峰形没有影响，我又换用了一根新的柱子 2011-08-31 08:15:32
峰型与你的化合物和流动相条件有关，你目前只能改变你的流动相，换下氨水啥的，试下
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苦海无涯，药为人先
2楼2011-08-30 10:26:51
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西湖醉鱼

版主 (知名作家)

皇家神龙教-鱼族族长

【答案】应助回帖

★
qinhy(金币+1): 欢迎醉鱼~ 2011-08-30 19:33:45
wyxchl(金币+10): 2011-08-31 08:15:53
可能的原因
1.样品体积过大 ：减小体积
2.样品溶剂过强 : 采用较弱的样品溶剂
3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
4.流动相或比例选择不合适，更换
5、流动相污染
赞一下(1人) 回复此楼
相互交流求进步
3楼2011-08-30 11:22:48
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congyu2010

银虫 (初入文坛)
嘿嘿，一般是柱子的问题吧，三乙胺很伤柱子的，进完样之后好好冲洗柱子。
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4楼2011-08-31 18:25:55
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