24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2271  |  回复: 8

莫邪泪

木虫 (小有名气)


[交流] 在试管中培养晶体

老板整天催着要晶体,实验室条件又非常的有限,不知道大家是怎么培养的,我们是用一个长试管,下面是配体溶液,中间隔了一层缓冲层,上面是金属离子溶液,第一次实验,选的试剂不太理想,一天就干了,所以晶体比较小,可问题是它连着试管壁上面,好不容易长一个晶体,还取不出来,就怕一碰它就碎了(我长出来的是细长的针状结晶)。不知道有没有童鞋也用这种方法的啊
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

扩散培养单晶 羧酸配合物 实验相关 晶体培养

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hjh509

铁杆木虫 (职业作家)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
莫邪泪(金币+1): 试试看,谢谢啊 2011-08-25 12:24:02
lichun1210(金币+1): 感谢回帖,欢迎常来晶体版交流! 2011-08-25 14:49:21
你的溶液的放置顺序得根据密度大小来定吧!要封口,减缓你溶剂的挥发速度!浓度不要配得太大,不然长出来的晶体小!
2楼2011-08-25 11:35:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chilajiao

金虫 (知名作家)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
莫邪泪(金币+1): 我也看人家用H管,可是我们克难的实验室没有 2011-08-25 18:51:08
可以看一下有关H管 直管的内容
3楼2011-08-25 15:43:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

finnchan

金虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
缓冲层怎么设置的啊?能说的详细点吗?我准备尝试下你的方法!
4楼2011-08-25 16:24:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
那个口一定得封好的,不然挥发很快
5楼2011-08-25 16:45:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

莫邪泪

木虫 (小有名气)


看了一些文献,缓冲层主要起到一个让两相缓慢接触的作用,我有试过水,石油醚,苯,这个要慢慢寻找合适你反应的试剂,我也在摸索中
6楼2011-08-25 18:53:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mnhuangchu

金虫 (小有名气)


★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
lichun1210(金币+2): 谢谢参与,欢迎常来晶体版交流! 2011-08-25 20:29:32
莫邪泪(金币+1): 这个只是单纯的长结晶吧,我是意思是在两种物质在试管中慢慢反应然后长出结晶 2011-08-26 09:26:14
首先找到你的物质的良性溶剂和不良溶剂。原理跟重结晶差不多。把物质溶于良性溶剂,浓度不能太大,也不能太小,只能靠自己摸索。一般是用核磁管(或者与核磁管相当的玻璃管),将物质放入,滴入良性溶剂,充分溶解,加入缓冲层(可加可不加,一般此层溶剂沸点较高,不易挥发,如甲苯),最上面滴加不良溶剂,封口放入振动小的地方,隔几天观察一下。
7楼2011-08-25 20:12:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

莫邪泪

木虫 (小有名气)


高手呢,我这个问题还没解决咧,我是想问怎么才能又好又方便的把晶体从试管中弄出来又不破坏它的晶形
8楼2011-09-01 08:56:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

血色残阳

铁虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我也这样做的  感觉效果不是很好啊
9楼2014-03-03 15:30:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 莫邪泪 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见