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汕头大学海洋科学接受调剂
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lzc199327

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
哇噶! 看起来复杂
31楼2011-09-05 20:21:20
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bioliu8891

银虫 (初入文坛)

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
dhd997(金币+15, MolEPI+1): 真实经验啊,用的时候仔细猜摸一下 2011-09-06 07:30:01
最近一直在做western,发现胶凝了后装板子前一定要把四周的胶抹净,不然会对结果有一定影响,其次就是加样孔里可能会有残胶或者其他东西,记得用枪头吹一下。转膜时一定要注意顺序摆放,只是对于甲醇活化时间还是有些疑惑,有人说10s,也有人说5min,我自己做的时候PVDF膜的透明程度也不一,不知道为什么
32楼2011-09-05 20:28:59
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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dhd997(金币+15, MolEPI+1): good 2011-09-07 07:35:08
对于150k左右的BAC文库的酶切指纹图谱的电泳,有两点说明
1 酶切产物(几百bp到几十K之间),琼脂糖胶的浓度要合适,1.2%-1.5%之间,浓度太小,小片段看不清,并且跑时间长了会化掉(一般过夜),浓度太大,大片段跑不开。
2 跑胶时,宜将槽子水平放在冰上,保持低温,这样小片段在长时间电泳下不易降解。电压小于40v。

[ Last edited by wanhscn on 2011-9-6 at 23:50 ]
真相是最大的奢侈品
33楼2011-09-06 22:58:44
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顶一下
34楼2011-09-09 19:19:01
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maothree54

至尊木虫 (知名作家)

科学怪人

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
dhd997(金币+20, MolEPI+1): 一起奖励了 2011-09-10 11:05:33
引用回帖:
26楼: Originally posted by maothree54 at 2011-09-04 10:08:20:
呵呵,我觉得像一般的琼脂糖电泳或PAGE,这都很熟悉了啊。最好是像毛细管电泳、二维电泳这样的,一定要整理一下。

呵呵,最近在做双向(二维)电泳,有个很好的资料和大家分享一下!
多动大脑,严谨的搞科研!
35楼2011-09-10 09:12:54
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maothree54

至尊木虫 (知名作家)

科学怪人


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
在跑二维电泳时,最关键的问题就是样品的前处理。要针对不同的组织或材料选择不同的变性剂或去污剂,但是最终的目的是一样的,就是要保证尽可能多的蛋白质都能溶解掉,这样才能方便以后的二维电泳。
多动大脑,严谨的搞科研!
36楼2011-09-10 09:17:27
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雪浪湖

新虫 (小有名气)

★ ★ ★
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dhd997(金币+2): 那最好不过了,中秋愉快 2011-09-11 16:14:40
刚刚接手有关的分子实验,现在看到这个真的是太及时了!谢谢
37楼2011-09-11 16:11:44
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dhd997

荣誉版主 (文坛精英)

自由人,我型我秀!

优秀版主

人生不过几十年,成败荣辱都在天,是非恩怨莫在意,健康快乐最值钱,自古人间苦无边,看得高远境如仙,愿你不为凡事恼,轻松快乐每一天。
38楼2011-09-12 08:21:07
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dhd997

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39楼2011-09-12 08:22:23
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dhd997

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40楼2011-09-12 08:23:07
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