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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 分子生物版之电泳专题-重金奖励
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lzc199327

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
哇噶！ 看起来复杂
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31楼2011-09-05 20:21:20
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bioliu8891

银虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
dhd997(金币+15, MolEPI+1): 真实经验啊，用的时候仔细猜摸一下 2011-09-06 07:30:01
最近一直在做western，发现胶凝了后装板子前一定要把四周的胶抹净，不然会对结果有一定影响，其次就是加样孔里可能会有残胶或者其他东西，记得用枪头吹一下。转膜时一定要注意顺序摆放，只是对于甲醇活化时间还是有些疑惑，有人说10s,也有人说5min，我自己做的时候PVDF膜的透明程度也不一，不知道为什么
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32楼2011-09-05 20:28:59
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
dhd997(金币+15, MolEPI+1): good 2011-09-07 07:35:08
对于150k左右的BAC文库的酶切指纹图谱的电泳，有两点说明
1 酶切产物（几百bp到几十K之间），琼脂糖胶的浓度要合适，1.2%-1.5%之间，浓度太小，小片段看不清，并且跑时间长了会化掉（一般过夜），浓度太大，大片段跑不开。
2 跑胶时，宜将槽子水平放在冰上，保持低温，这样小片段在长时间电泳下不易降解。电压小于40v。

[ Last edited by wanhscn on 2011-9-6 at 23:50 ]
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真相是最大的奢侈品
33楼2011-09-06 22:58:44
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音杀古
顶一下
34楼2011-09-09 19:19:01
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maothree54

至尊木虫 (知名作家)

科学怪人
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
dhd997(金币+20, MolEPI+1): 一起奖励了 2011-09-10 11:05:33
引用回帖:
26楼: Originally posted by maothree54 at 2011-09-04 10:08:20:
呵呵，我觉得像一般的琼脂糖电泳或PAGE，这都很熟悉了啊。最好是像毛细管电泳、二维电泳这样的，一定要整理一下。

呵呵，最近在做双向（二维）电泳，有个很好的资料和大家分享一下！
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多动大脑，严谨的搞科研！
35楼2011-09-10 09:12:54
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maothree54

至尊木虫 (知名作家)

科学怪人
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
在跑二维电泳时，最关键的问题就是样品的前处理。要针对不同的组织或材料选择不同的变性剂或去污剂，但是最终的目的是一样的，就是要保证尽可能多的蛋白质都能溶解掉，这样才能方便以后的二维电泳。
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多动大脑，严谨的搞科研！
36楼2011-09-10 09:17:27
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雪浪湖

新虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
dhd997(金币+2): 那最好不过了，中秋愉快 2011-09-11 16:14:40
刚刚接手有关的分子实验，现在看到这个真的是太及时了！谢谢
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37楼2011-09-11 16:11:44
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dhd997

荣誉版主 (文坛精英)

自由人，我型我秀！

优秀版主
DNA提取，凝胶电泳，细节问题
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3430806&fpage=3
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人生不过几十年，成败荣辱都在天，是非恩怨莫在意，健康快乐最值钱，自古人间苦无边，看得高远境如仙，愿你不为凡事恼，轻松快乐每一天。
38楼2011-09-12 08:21:07
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dhd997

荣誉版主 (文坛精英)

自由人，我型我秀！

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电泳问题解决
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3578922&fpage=3
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39楼2011-09-12 08:22:23
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dhd997

荣誉版主 (文坛精英)

自由人，我型我秀！

优秀版主
细菌DNA提取裂解液的配制方法
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3307554&fpage=3
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40楼2011-09-12 08:23:07
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