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wanghd2826

铁虫 (小有名气)

[求助] 求高手指点RNA电泳图~~~~

第一次提RNA,用的是RNA iso plus,提取完后用普通1.2%的琼脂糖凝胶电泳跑的,电泳仪等用前均用DEPC水处理过,感觉过程中比较小心,但是结果还是不尽如人意,没有看到明显的18s 和28s,我是继续提纯呢,还是重提RNA呢,请各位提点意见~~谢谢
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xuzhu598

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
dhd997(金币+3): 很好啊 2011-08-28 09:46:14
引用回帖:
8楼: Originally posted by wanghd2826 at 2011-08-26 08:56:27:
我提的是昆虫的RNA,应该是过程中降解的太厉害了,但是又找不出到底什么原因,这几天又提了一次,还是不理想,主要是28s降解的太厉害,我把步骤贴出来希望大家看看有什么需要改进的地方。难不成是plus的问题。。 ...

我用的也是宝生物的那个试剂盒提取的,电泳图和你的差不多,降解的很厉害,但操作上我感觉没有什么问题啊,一直都是在超净工作台上提取的,手套口罩不知道换了多少个,实在不明白是怎么回事。我的电泳是100v 20分钟,你跑40分钟太长了吧,呵呵。过几天我打算再提一次看看,唉,加油 顺便长传张我提取的图片给你看看,感觉比你的还差呢

13楼2011-08-27 22:52:25
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wqj1988926

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


西瓜(金币+1): 同意 2011-08-20 22:32:10
重提吧,降解的很厉害呢。
风雪夜归人
2楼2011-08-20 09:07:11
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wanghd2826

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wqj1988926 at 2011-08-20 09:07:11:
重提吧,降解的很厉害呢。

同感啊 我觉的得重提了,RNA酶简直防不胜防啊。。。郁闷
3楼2011-08-20 09:19:10
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monkey491816

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
1949stone(金币+2): 鼓励 2011-08-20 20:03:44
应该是你的RNA提取的不好,我之前提取RNA是电泳仪都没有什么处理跑出来的结果肯定是3条带的,胶你用0.8%-1%就可以啦。RNA降解很严重,且有蛋白污染。重新提取一次吧
4楼2011-08-20 15:49:36
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