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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 为什么提取的DNA总是降解？
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wlwabcd

铜虫 (正式写手)
★
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直接用SDS或CTAB法提水稻DNA后续试验效果很好，试剂都是实验室自己配的。如果不需要长期存放，最后溶解DNA时直接用ddH2O就可以了。个人感觉没必要进行凝胶检测，最多可以测下浓度。直接进行PCR或者其他后续试验就好。
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31楼2012-04-06 21:24:03
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wansanlian

金虫 (小有名气)
★
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感觉第二个图的最后一个还是挺好的啊,可能是你同一批次操作的时候还是有点问题吧,我用CTAB法提过RNA,感觉还可以啊,特别是对植物的~.你的材料是什么样的啊~
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乱花渐欲迷人眼
32楼2012-05-16 01:05:32
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冰冰冰

新虫 (初入文坛)
★
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我觉得你的DNA没有溶解完全。因为你说乙醇沉淀时有大量沉淀，量肯定是很多的，可能就是加TE加的少了。多加点试试就可以了。而且看你的电泳条带很像是没有溶解开的样子。我们以前也遇到过这种情况，多加点TE就可以了。
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33楼2012-05-16 09:20:55
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ciqql

新虫 (正式写手)
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引用回帖:
59640楼: Originally posted by 永不后悔2838 at 2011-08-18 14:25:07:
各位大侠，为什么我提取的DNA总是降解呢？用的是传统的苯酚-氯仿抽提的方法，最后一步加入冰乙醇沉淀的时候能看到大量的絮状沉淀，TE溶解过夜，琼脂糖胶检测时条带却是这样(如图）。分光光度计检测浓度和纯度都正 ...

抽提摇动的时候，务必慢慢来，次数多点。另外就是试剂问题
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34楼2012-05-17 16:37:31
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zdty

铁杆木虫 (小有名气)
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引用回帖:
68857楼: Originally posted by 永不后悔2838 at 2011-08-18 17:38:06
非常感谢，那个都是从公司买的，而且也换过不同的，结果还一样，请问还有别的可能吗？...

你好 请问你的降解问题解决了吗？我的DNA提出来也这样。急
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35楼2012-06-11 11:29:04
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mamadexiao

木虫 (正式写手)
★
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我提的是小鼠鼠趾
用的天根的普通盒子
没一点问题
要不换换盒子对植物不太懂，但是觉得应该差不多
DNA很难被降解的。
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36楼2012-06-11 13:15:43
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liutong1026

铜虫 (小有名气)
★
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你没提出来，下面的是RNA降解的。在点样孔下面1CM处有带，那就是DNA了，量太少，还有可能是跑胶是电压太大，跑的也不好看，研磨充分些，不要震荡，上下颠倒混匀
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37楼2013-09-14 10:30:43
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zhudi08

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
38楼2014-01-18 15:43:36
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leebiao

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你的问题解决了吗，我也遇到相同问题了。
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39楼2014-11-24 10:39:34
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双木大四叉

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
多年之后的我出现了和楼主您一样的问题，请问楼主当年有找到答案么
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40楼2015-04-29 22:05:39
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