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tiangaoyundan

金虫 (正式写手)

[交流] [求助]初入实验室遇到的问题(不断增加中)

作催化更多的被人称为一种手艺,更多的靠经验和悟性。对于我们这些刚入道的新手有太多的东西需要摸索,随着实验的一点点开展好像也有了一点收获。比如浸渍法,一般等量浸渍的效果会好些(师兄说的),还发现如果是多次浸渍,浸渍量会逐次减少,而干燥所需时间越来越长。这些东西微不足道,对于我们新入门的人来讲却很受用。所以请各位师兄师姐多少赐教一点,比如沉淀法制cat需注意问题及经验,浸渍、干燥、焙烧所需注意的问题等,先行谢过。

呵呵,实在是连块砖都没抛出去。有空就说上两句吧,新虫们眼巴巴的看呢。如再继续这样尴尬下去,我就只有删贴的份了
       如果这样还不行,我就随时遇上问题随时提问了。望各位路过的师兄师姐不吝赐教。

[ Last edited by daiqiguang on 2007-6-2 at 21:05 ]
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zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主

★ ★ ★
berlin(金币+3):也是一种说法,但是我不是很同意。离子交换,更多的用于分子筛的改性过程中,比如Na-ZSM5,通过NH4+离子交换可得到H-ZSM-5,这种过程的确存在这NH4与Na的交换,以是否需要后序洗涤、或者以负载量的多少来作为标准,个人认为不是一个准确的方法。另外,在催化剂的表示方法中“/”前面一般为活性组分,后面是载体;“-”一般用于不同的共活性组份,比如“Si-Ba-P/SiO2”,个人意见,仅供参考,欢迎继续讨论
谈下催化剂浸渍的问题
呵呵,我觉得楼主把它和交换法弄混了, 在催化剂活性组分负载过程中常采用浸渍和交换两种手段,两者各有优缺点。
浸渍法一般是不洗涤的,常用来贵重元素的负载以及高负载量负载,操作条件也很简单只是室温泡在那就可以了,还可以适当的人工搅拌。负载后直接烘干焙烧即可,其负载量很好算,加入多少就是多少。但有个缺点就是制备出的催化剂活性组分流失较快。在文献中的表示方式常为M/Support。
交换法常在机械搅拌情况下实现,有时采用热,声波等手段,交换后,要洗涤,剔除表面残留的活性组分,这样得到的活性组分均匀但是有个缺点就是负载量上不去,往往需重复多次,且对活性组分浪费较严重,所以常用来贱金属及低量负载,但活性组分不易流失。不过还有个负载量定量的问题,常需要测试其负载量,一般手段有原子吸收法,氢氧滴定法等。在文献中的表示方式常为M-Support。
23楼2006-12-30 13:54:33
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tongliu2008

金虫 (小有名气)

强烈支持!
我也是新手,现在装置仪器还没有搭起来。催化剂也还没有开始做,具体在制作过程中应该注意什么,没有什么经验。希望有经验的老虫能不吝赐教!
2楼2006-11-10 16:45:40
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tiangaoyundan

金虫 (正式写手)

先从沉淀法制催化剂开始


berlin(金币+1):好,就是这样,讲您的疑问清晰的表述出来,go on
问个具体点的问题:返加、正加、并流滴加到底如何选择?只是pH值影响吗?如果是这样,也就是说并流法制得的cat最为均匀?
      溶胶法制得的沉淀颗粒相对较细,制得催化剂比表面大,但孔容小。均匀共沉淀得到的cat最细,但感觉用的较少,是什么原因呢?复杂难控因而成本高?
      那位可以帮忙解释一下?
4楼2006-11-11 11:16:10
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tiangaoyundan

金虫 (正式写手)

师兄师姐们咋不开口呢?

看着浏览过的人不少,咋就是没开口的呢?连版主也只是完成了本职工作就完事,也没替我解答一下。
     是题目还大?请教个具体的问题吧。沉淀法制催化剂时何时用布氏/砂芯漏斗抽滤?何时用离心分离?
7楼2006-11-15 21:43:01
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