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关于土壤酶活的疑问
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为什么用DNS法测的土壤蔗糖酶的活性达到了2000多mg/g？造成这样的结果的原因是什么? 标准曲线中，标准溶液的浓度是配好溶液的浓度还是配好溶液的浓度再除以显色液的体积后的浓度？比如说于50ml容量瓶中，分别加入0.5mg/ml的葡萄糖溶液0,1,2,3,4,5,6,7ml,加3mlDNS溶液，100度水浴，冷却，定容到50ml,于508nm下测标准曲线分光光度中，纵坐标浓度应该怎么算？应该是0,0.5,1,1.5,2,2.5,3,3.5还是0,0.01,0.02,0.03，0.04，0.05,0.06，0.07呢？ 那位大侠能帮忙解救于苦海之中啊?  |
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