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summer0702

新虫 (小有名气)

[求助] 淋巴细胞增殖实验(MTT法)中的几个问题

本人之前曾经做过淋巴细胞转化实验,用的是自己配制的培养基,这次再做之后,发现淋巴细胞始终无法被转化成淋巴母细胞,原因无法找出,有知道原因者能否告之,不胜感激!具体实验步骤如下:
1.取18-22克小白鼠脾淋巴细胞,调整浓度为2*10的六次方,其它浓度也有做,但是也未能获得成功。加入96孔板,每孔100ul,加入CONA或PHA 50ul,CON A终浓度分别为5,10,20ug/ML,PHA终浓度分别为10,20,40ug/ml.加入含10%小牛血清的1640培养基50ul.
2.以加入100ul细胞悬液和100ul含10%小牛血清作为空白对照
3.96孔板分别加入100ul细胞悬液,50ul实验药物溶液和50ul含10%小牛血清的1640.
4.于37度,5%CO2培养72小时,加入MTT(5mg/ml)20ul,培养4小时后进行OD570测定。
     淋巴细胞始终未能被转化为淋巴母细胞,原因未能找到,是实验动物的问题,还是培养基的问题,还是刺激源的问题?哪位前辈能够指点迷津,谢谢了!
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mafang68

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
summer0702(金币+3): 谢谢你的意见!分离时你也是用PBS的吗?不是用Hank's?;有没有遇到MTT不能被PBS溶解的问题! 2011-08-16 10:04:46
lstt09nk(金币+3): 鼓励交流 2011-08-16 10:33:21
summer0702(金币+2): 2011-09-17 16:11:35
我以前做过淋巴细胞的增殖试验,主要心得在于分离提取的细胞状态好,试验就做的好。跟你交流一下经验:
1.小鼠,我用的是C57,小白鼠主要是体液应答为主
2.培养的血清,用的是10%胎牛的
3.分离细胞尤其要注意,快,快,再快!尽量减少细胞在外界的时间。分离时用的PBS也是加了血清的
4.还有一条最关键,培养时细胞的浓度,我做的没有低于1*107,淋巴细胞小,多点没关系
木虫啦,哈哈
2楼2011-08-16 09:41:49
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summer0702

新虫 (小有名气)

有没有遇到MTT不被PBS溶解的问题,怎么解决?不同的厂家是否差别很大!你们有做成功的用的是哪个厂家的呢?另外,培养基用的是哪种1640?谢谢!
3楼2011-08-16 10:06:41
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mafang68

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
lstt09nk(金币+2): 感谢分享 2011-08-16 10:34:00
呵呵,因为实验室都用PBS,所以懒得再配HANKS液了,
还没碰到过不溶的,就是时间很长,记得有一次搅了快俩小时。配的时候记得避光,用无菌PBS配
木虫啦,哈哈
4楼2011-08-16 10:10:14
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summer0702

新虫 (小有名气)

你们实验室用的是哪种1640呢?能否告知?是粉末还是直接配好的?
5楼2011-08-16 10:14:35
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梧桐如雪

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


lstt09nk(金币+1): 鼓励交流 2011-08-17 00:11:37
1640用gibco的就行,我都买现成的液体,因为以前公司水质不好,细胞长不好。MTT用sigma的。用了很多家,比较得出的。好溶,稳定性好。
6楼2011-08-16 22:30:36
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