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木虫 (著名写手)

★ ★
dhd997(金币+2): 2011-08-31 07:42:21

效果已经很好！
PS，你也可以将你的PCR产物在回收前，加入你所谓的加A的试剂盒中，反应就可以了，反正大家都差不多，我们木有钱，都是用taq酶加A的

致良知

11楼2011-08-30 23:37:11

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金虫 (小有名气)

楼主有没有用LA taq酶做过啊，做完之后可以直接做TA克隆的，保真性也很好的，或者楼主要是对你做的东西很有信心的话，可以不做电泳回收，直接把几管PCR产物过一个胶回收柱子，然后直接做TA克隆试试。

12楼2011-08-31 09:13:52

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金虫 (著名写手)

我一般是在PCR产物中直接加几个体系用量的dNTP和普通taq酶，然后72摄氏度1h，再做个产物纯化就好了。虽然效率没有很高，但一般都能做出来
楼主加A后的图都不错啦，做个PCR产物纯化之后就可以连接了，祝顺利

你的日子如何，你的力量也必如何！

13楼2011-08-31 09:25:14

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禁虫 (小有名气)

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14楼2011-08-31 09:39:21

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