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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 切胶纯化
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quiller2000

木虫 (著名写手)
★ ★
dhd997(金币+2): 2011-08-31 07:42:21
效果已经很好！
PS，你也可以将你的PCR产物在回收前，加入你所谓的加A的试剂盒中，反应就可以了，反正大家都差不多，我们木有钱，都是用taq酶加A的
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致良知
11楼2011-08-30 23:37:11
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wzqno

金虫 (小有名气)
楼主有没有用LA taq酶做过啊，做完之后可以直接做TA克隆的，保真性也很好的，或者楼主要是对你做的东西很有信心的话，可以不做电泳回收，直接把几管PCR产物过一个胶回收柱子，然后直接做TA克隆试试。
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12楼2011-08-31 09:13:52
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sxxuan

金虫 (著名写手)
我一般是在PCR产物中直接加几个体系用量的dNTP和普通taq酶，然后72摄氏度1h，再做个产物纯化就好了。虽然效率没有很高，但一般都能做出来
楼主加A后的图都不错啦，做个PCR产物纯化之后就可以连接了，祝顺利
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你的日子如何，你的力量也必如何！
13楼2011-08-31 09:25:14
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healerly

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
14楼2011-08-31 09:39:21
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