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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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quiller2000

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

★ ★
dhd997(金币+2): 2011-08-31 07:42:21
效果已经很好!
PS,你也可以将你的PCR产物在回收前,加入你所谓的加A的试剂盒中,反应就可以了,反正大家都差不多,我们木有钱,都是用taq酶加A的
致良知
11楼2011-08-30 23:37:11
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wzqno

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

楼主有没有用LA taq酶做过啊,做完之后可以直接做TA克隆的,保真性也很好的,或者楼主要是对你做的东西很有信心的话,可以不做电泳回收,直接把几管PCR产物过一个胶回收柱子,然后直接做TA克隆试试。
12楼2011-08-31 09:13:52
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sxxuan

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

我一般是在PCR产物中直接加几个体系用量的dNTP和普通taq酶,然后72摄氏度1h,再做个产物纯化就好了。虽然效率没有很高,但一般都能做出来
楼主加A后的图都不错啦,做个PCR产物纯化之后就可以连接了,祝顺利
你的日子如何,你的力量也必如何!
13楼2011-08-31 09:25:14
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healerly

专家顾问

本帖内容被屏蔽

14楼2011-08-31 09:39:21
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