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聚丙烯酸GPC居然不出峰？？？
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高效液相色谱，换上O Hpak SB-803 HQ 的GPC柱子，用PEG做标样，水做流动相，1.0ml/min的流量，标样与待分析样品配制方法相同，都是0.5~1%的水溶液。 可是，悲剧的事情来了，标样怎么做怎么正常出峰，换上待测样品就没峰。调高待测样品的浓度也不出，难道柱子的填料对待测的样品——聚丙烯酸有吸附？ 为了验证这个想法，于是用了同样填料的O Hpak SB-802 HQ （与前一个柱子的差别就是分子量范围不同，这个是用来测10000以下分子量的）来测，哈哈，出峰了！于是，我就更迷惑了，同样填料的柱子怎么又出峰了……可是，用10000以下小分子量柱子做的结果，理论为五六千分子量的样品，出峰时间居然比10000标样的出峰时间还长，那就意味着其分子量大于10000，又超出了“802”这个柱子的量程。真纠结。 也不知道我啰里八嗦说了半天，大家看懂没，看懂了就帮我出出主意吧，这究竟是怎么回事啊…… 大家帮帮忙啊，最终解决问题的那位大侠，小妹会多送金币的，只要参与就给一个金币！ [ Last edited by fisher850 on 2011-8-9 at 13:20 ] |
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