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蓦然回首2010

木虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by HM@sjtu at 2011-08-09 15:48:57:
要不你尝试一下刘晓刚那篇nature在NaYF4中参杂Gd的水热法。这样既不用改变你的反应体系,也可以改变晶形。
还有我前几天在cc看见一篇文章,是在NaYF4中参杂Ti  的。也可以生成贝塔晶形的。

麻烦你把CC的那篇的文献名发给我吧,我参考参考,多谢了!
很努力的做的更好,不为别的,只求赶紧的向前走!
11楼2011-08-10 16:42:49
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HM@sjtu

银虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 蓦然回首2010 at 2011-08-10 16:42:49:
麻烦你把CC的那篇的文献名发给我吧,我参考参考,多谢了!

Dopant-induced phase transition: a new strategy of synthesizing
hexagonal upconversion NaYF 4 at low temperaturew
12楼2011-08-10 22:05:00
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蓦然回首2010

木虫 (正式写手)

多谢了
很努力的做的更好,不为别的,只求赶紧的向前走!
13楼2011-08-11 08:22:33
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baiyufengmi

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
1078921楼: Originally posted by HM@sjtu at 2011-08-09 15:42:36:
一般来说,Na--1mmol
Y-----0.78mmol
Yb---0.2mmol
Er---0.02mmol

三氟醋酸我没用过,你用的时候小心一点。
我以前用稀盐酸溶解氧化钇的时候,要升温一下,而且时间要好半天才能溶掉。
氧化镧,氧化钆会 ...

水和三氟乙酸1:1 溶解比较快
14楼2012-04-11 13:48:59
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Junmei_88

金虫 (小有名气)

引用回帖:
1071250楼: Originally posted by HM@sjtu at 2011-08-09 11:26:52
不能超过240,是因为水热反应釜内胆的极限温度就差不多240,所以超过的话会导致四氟乙烯内胆力学性能下降。
此外,你做NaYF4是更注重尺寸控制呢,还是晶形控制。
往往发光效率比较高的贝塔晶相都是要微米级的。
...

呵呵 你好 怎么控制白搭晶型的在纳米量级 我的都在微米量级太大了
15楼2012-11-14 16:40:17
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宿鸟归

新虫 (初入文坛)

我用的共沉淀法,求高人知道......
我刚刚开始做,方法是共沉淀,体系是NaYF4.在第一步盐酸溶解氧化钇就出问题了,溶解不完全,求用共沉淀制备NaYF4的前辈指导啊.........
16楼2013-04-11 16:09:01
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