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黄酮纯化分离时,有关硅胶柱层析的问题
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wpskya
新虫
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虫号: 1352382
[交流]
黄酮纯化分离时,有关硅胶柱层析的问题
本人最近做黄酮,分离纯化实验,正打算做硅胶柱层析,现有如下问题请教各位。忘高手指点。问题如下:
1,硅胶怎样活化?
2,洗脱剂氯仿与甲醇比例如何?梯度洗脱比例,是怎样一个梯度?
3,如果有具体操作流程就好了。
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2011-08-04 15:09:05
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netsking
铁杆木虫
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★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
ljason(金币+1): 鼓励讨论。 2011-08-08 11:51:45
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
vincent163
at 2011-08-07 22:39:23:
硅胶活化:120摄氏度烘3~4h
洗脱条件用薄层硅胶板寻找~~RF值控制在0.02~0.05
梯度洗脱的设置梯度要缓和~~
根据样品在洗脱条件的溶解性选择是干法还是湿法~~
硅胶柱吸咐太大, 上一克样品, 下来可能是有60%.
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8楼
2011-08-08 02:20:55
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mlnjut
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★
wpskya(金币
+1
):谢谢参与
和我一届的一个同学做的就是黄酮,晚上回去找找看~~
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2楼
2011-08-04 15:18:39
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★ ★ ★
wpskya(金币
+1
):谢谢参与
mlnjut(金币+2): 鼓励回帖~~ 2011-08-05 09:15:45
本人也在做,就用聚酰胺粉过柱,效果很好啊。用苯洗脱去杂,再用甲醇洗脱,定容。
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3楼
2011-08-04 17:09:28
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四维622
铁杆木虫
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+0.5
):给个红包,谢谢回帖
mlnjut(金币+2): huanyingjiaoliu 2011-08-07 08:36:03
黄酮用Sephadex™ LH-20来分比较好。国外专门有一本书对这个有介绍《Preparative Gel Chromatography on Sephadex LH-20》。
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5楼
2011-08-06 21:14:48
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