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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 关于色谱中的进样环
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小酒窝7988

银虫 (小有名气)

[求助] 关于色谱中的进样环

最近在做HPLC，不过我是用伯乐层析仪来代替液相做实验的，由于缺少进样环就用50微升的进样环（而我参考的文献都是用10或者20微升的），这对我的实验结果会有很大影响吗？会不会使混合标准样的各个峰很胖分不开？我实验做过一次混标里本来有5种物质，可是实际就出了个三重峰，而且相互叠在一起(如附件图所示)，不知道到底是流动相或者是柱子不合适，还是环更不合适所致呢?
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1楼 2011-08-03 13:19:42
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

shelly8059

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

小酒窝7988(金币+2): 2011-08-04 16:49:29
小酒窝7988(金币+8): 2011-08-04 16:50:10
应该不是定量环的问题。样品含量做线性时，可以采用增加进样体积来增加浓度，我们采用的是自动进样器，我进的最大体积为70微升，峰型，峰展宽正常。安捷伦还有100微升的定量环呢。你这个是流动相和色谱柱没有使物质完全分离。
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海阔凭鱼跃，天高任鸟飞！
2楼2011-08-03 13:51:31
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普通回帖

starseacow

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

小酒窝7988(金币+8): 2011-08-04 16:50:15
你的问题和定量环无关，可以考虑调整一下流动相
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植物生理群69993869，为避免广告，申请加入请提供木虫昵称，院校及专业信息
3楼2011-08-03 14:15:08
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pcec

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

色谱条件需要进一步优化！
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4楼2011-08-03 16:33:41
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yuwenhao

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
5楼2011-08-03 17:12:15
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xhwy1998

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

小酒窝7988(金币+62): 10 2011-08-04 16:50:59
先改变一下流动相比例，使保留时间增加看看分离情况。
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6楼2011-08-04 09:15:19
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jinbo7

铁杆木虫 (正式写手)

山寨王

【答案】应助回帖

恩，是流动性不太合适啊，换个条件看看
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7楼2011-08-04 09:55:58
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IMB2009

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

5个物质只分了3个 还叠杂一起了 是没有分开 应该和你进样体积有关系的 不改变进样体积的情况下你试试前面的办法：
1.调整流动相的极性
2.调整流速
3.可以尝试梯度或者线性洗脱方式
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8楼2011-08-04 10:02:26
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408851978

木虫 (著名写手)

道圣

【答案】应助回帖

峰没完全分开，可以尝试改变流动相比例。
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奋斗是金！
9楼2011-08-04 12:09:51
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Tsingr

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

应该不是定量环的问题
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10楼2011-08-04 15:35:15
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