| 查看: 2203 | 回复: 10 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
关于色谱中的进样环
|
|||
最近在做HPLC，不过我是用伯乐层析仪来代替液相做实验的，由于缺少进样环就用50微升的进样环（而我参考的文献都是用10或者20微升的），这对我的实验结果会有很大影响吗？会不会使混合标准样的各个峰很胖分不开？我实验做过一次混标里本来有5种物质，可是实际就出了个三重峰，而且相互叠在一起(如附件图所示)，不知道到底是流动相或者是柱子不合适，还是环更不合适所致呢?  |
回复此楼» 猜你喜欢
281求调剂（0805）
已经有8人回复
-
环境领域全国重点实验室招收博士1-2名
已经有3人回复
-
材料专硕306英一数二
已经有10人回复
-
301求调剂
已经有6人回复
-
一志愿天津大学化学工艺专业（081702）315分求调剂
已经有7人回复
-
302求调剂
已经有6人回复
-
26博士申请
已经有3人回复
-
268求调剂
已经有3人回复
-
311求调剂
已经有10人回复
-
被我言中：新模板不强调格式了，假专家开始管格式了
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 气相色谱柱温、进样器温度、检测器温度设定？？？
已经有7人回复
- 关于高效液相色谱法基线波动和基线漂移等引发因素的一些小结
已经有75人回复
- 【求助】色谱仪进样口问题，请指教
已经有13人回复
- 【求助】液相色谱满环进样出峰变小是什么原因?
已经有3人回复
- 请教关于气相色谱仪的价格
已经有10人回复
- 【讨论】关于检测器温度
已经有7人回复
- 【求助】<<药物溶剂残留分析>>一书
已经有13人回复
|
本帖内容被屏蔽 |
5楼2011-08-03 17:12:15
shelly8059
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 548
- 红花: 1
- 帖子: 231
- 在线: 18.5小时
- 虫号: 620319
- 注册: 2008-10-08
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
2楼2011-08-03 13:51:31
starseacow
专家顾问 (职业作家)
-
专家经验: +426 - 应助: 1217 (讲师)
- 金币: 9097.3
- 散金: 16445
- 红花: 226
- 帖子: 4669
- 在线: 2320.2小时
- 虫号: 1136974
- 注册: 2010-11-02
- 性别: GG
- 专业: 植物生理与生化
- 管辖: 动植物
3楼2011-08-03 14:15:08
pcec
金虫 (小有名气)
- 应助: 11 (小学生)
- 金币: 1674.1
- 红花: 2
- 帖子: 222
- 在线: 168.4小时
- 虫号: 1238979
- 注册: 2011-03-20
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
4楼2011-08-03 16:33:41
