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warlen

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[交流] 阿斯利康抗血栓新药获准上市 已有1人参与

经历去年底NDA被否之后,美国食品药物管理局终于在半年多之后,批准阿斯利康血液稀释剂 BRILINTA (替卡格雷)用于治疗急性冠状动脉综合征,打破在大型制药公司在FDA新药审批记录中接连受挫的僵局,这一新药获得FDA批准,使得该药品监管机构的审批记录有新的突破,FDA今年以来一共批准的21种新药 – 已等同于去年全年获准上市的新药数目,不过阿斯利康这次得到的批准也是有条件的:阿斯利康公司将要对该药进行风险评估和避险战略计划,包括宣​​传方案实施,以确保医生告诉患者当他们每天服用高于100毫克剂量的阿司匹林时,他们的出血风险会增加,。

“在临床试验中,BRILINTA在有效预防心脏病发作和死亡超过 Plavix 波力维,但这种优势是需要在每天服用75至100毫克阿司匹林的剂量才能实现的,”FDA的药品评价中心心血管和肾产品部的主任诺曼斯托克布里奇解释说,。

一直长期追踪阿斯利康的分析师,在对待FDA批准该药品后的商业前景,意见并不统一. 这几年阿斯利康经历了一系列临床试验挫折,非常需要有重磅药能替代即将失去专利保护的多个品种. 正如金融时报指出,比较占主导意见的分析师们共识是,BRILINTA应争取到2015年美元的年销售额达到20亿元,但昨天稍早些时候,杰弗里斯和伯恩斯坦的分析师评论显得不那么乐观,即使得到FDA批准,他们仍对其商业上获得重大成功存有疑虑。

“得到FDA审批通过,自然是件好事,对缺乏新产品的阿斯利康是很关键的.但我们仍然认为,该产品上市后的销售业绩也许将令人失望” 伯恩斯坦分析师预测,该药到2015年将处于相对温和的7.5亿美元的年销售。

阿斯利康的另一个潜在重磅药,糖尿病新药 在FDA顾问小组评审会上并没得到好运.投票结果是,9比6 反对dapagliflozin上市,这对阿斯利康是非常失望的结果.这种糖尿病新药是一种全新开拓的产品,它的作用机理是通过尿液排泄来降低患者血糖。阿斯利康和百时美施贵宝是这一新药开发的合作伙伴,他们计划继续往前推进,希望FDA能够推翻专家小组的否定意见,争取得到该药的上市批准。
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存鹰之心于高远
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yiyuner

金虫 (小有名气)

谢谢啊!呵呵
2楼2011-08-02 14:30:15
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