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研究僧

1楼2011-07-18 16:41:00

冼亮淀粉酶

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生物大分子降解酶

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amisking(金币+2): 鼓励应助 2011-07-18 20:41:16

这个可以说很简单也可以说很复杂，不知道怎么说了，文献是一定要读的，酶活力和蛋白质是要会测的，其它电泳技术之类的也要会，太泛了。

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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。

2楼2011-07-18 19:03:32

~明晓溪~

木虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

首先应该知道它的分子量，等电点等，如果可以，N末端的序列测出来，这样就可以进行序列比对！

3楼2011-07-18 21:17:07

冬虫夏草1

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【答案】应助回帖

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lstt09nk(金币+3, EPI+1): 感谢交流，继续加油^_^ 2011-07-18 22:56:23

分子量，大概的构象，等电点，溶解度等
分离纯化方法根据你的表达方式而定：
例如你用原核表达系统并选择了带（His）6标签或GST标签等就简单了，直接根据其特性就能纯化，但有无活性另看了。
若无特殊标签，就我那个常规方法：捣碎细胞—离心—盐析—层析（疏水层析、离子交换、凝胶过滤等）—透析—电泳检测效果等步骤。

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倚楼听风雨，淡看江湖路！

4楼2011-07-18 22:29:03

jackie_jang

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【答案】应助回帖

alqfren(金币+5): 2011-07-24 21:35:05

我现在在做呢！好麻烦啊~必须看文献，特别是英文的。怎么也要做分离纯化，酶学性质研究，分子量测定。

流动的水没有形状，漂流的风找不到踪迹。

5楼2011-07-19 09:55:52

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至少要知道酶活的测定.

为什么

6楼2011-12-05 10:40:12

sspxiaoji

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引用回帖:

4楼: Originally posted by 冬虫夏草1 at 2011-07-18 22:29:03:
分子量，大概的构象，等电点，溶解度等
分离纯化方法根据你的表达方式而定：
例如你用原核表达系统并选择了带（His）6标签或GST标签等就简单了，直接根据其特性就能纯化，但有无活性另看了。
若无特殊标签，就 ...

酶的话，活性最重要。样品处理不好的话，经常会活性丢失。

7楼2011-12-05 15:58:35