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cup_lee

金虫 (正式写手)

单身家族之“笨笨熊”

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[求助] 【求助】Fullpro精修，无法修原子占位率...求指点

刚学习用Fullpro练习精修，pcr文件、dat文件及cif文件附后，目前主要是精修的精度不够好，原子占位率不能精修，求高手点拨...
耽误各位的时间了，60金远远不能表达我的谢意。自学习Fullpro以来，受到了gyliu老师及xujun16博士的诸多指点，灰常感谢！

现在还需要请各位高手再给力指导一下，不甚感激...

[ Last edited by cup_lee on 2011-7-17 at 17:11 ]

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开心就好

1楼2011-07-17 17:07:43

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xujun16

银虫 (著名写手)

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【答案】应助回帖

★ ★
drg1984(金币+2): 感谢回帖交流！ 2011-07-18 08:37:40
cup_lee(金币+60): 真的特别感谢您抽空指点我的问题...数据质量是真的不好，我原以为练习的时候不需要那么高的数据精度，原来是认识上的错误.一定重新收集一套数据再练习，甚谢... 2011-07-18 09:11:22

目前主要是精修的精度不够好，原子占位率不能精修，求高手点拨...?

答：你好！客气了。

上述数据质量是不够格做这样的分析的。

先前发表的一篇文章，做了0.01%的定量分析，和occ占位分析，数据收集 3-130度，步进扫描，每步停留将近20s（自己还嫌不够，理想30-40s，当然手边的仪器很旧，理学D/max2000）

为什么要大角度呢？因为温度因子是精修正确性的一个重要参量，如果角度不够，温度因子也不会精修正确，我们知道，温度因子随角度降低，所以我们的XRD谱图是随着角度大，强度降低的。

为什么要停留时间长？原因是要保证数据强度准确性。多大才算好呢，参考文献。我做课题时，一般精修停留5s，碰到定量或精修参数0cc等20s以上。

最近很多同仁做这个方面，但是想说一句，数据不够格，任何分析都是浪费时间。建议多参考相关分析的文献，比如精修占位的文章，他们文章接受，数据的质量是怎么样的。这样做起来有底。（当然不包括想学习一下精修:-D）

大家一起讨论，一起进步。

谢谢信任。也很乐意能互相帮助！