24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 3141  |  回复: 18

fly_jing

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 的的1782 at 2011-07-15 15:49:10:
可以,只要不溶你的样品就行,乙醇或稀酸、稀碱都可以。测电镜前千万别超声。我看有碎的,很可能是你处理不当。

但是不超声的话团聚现象很明显,根本看不到一个一个得颗粒,都是在一块的大块
11楼2011-07-15 16:30:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
12楼2011-07-15 17:05:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

leiws

至尊木虫 (职业作家)

木虫浪子


tangjy(金币+1): 感谢应助! 2011-07-22 15:15:57
引用回帖:
Originally posted by fly_jing at 2011-07-15 15:12:31:
样品之前应该怎么处理呀?那个老师建议我将样品洗后再做电镜,用乙醇洗可以吗?

对于分子筛,你得到抽滤的样品之后,烘干就可以。扫描电镜一般取一点粉末就好了;透射就将样品置于乙醇液中研磨,超分散,滴到微栅上烘干即可
人的烦恼就是记性太好,如果可以把所有事都忘掉,以后每一日都是个新开始,你说多好。
13楼2011-07-15 17:39:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hcpect205

禁虫 (小有名气)

fly_jing(金币+2): 2011-08-25 07:52:14
本帖内容被屏蔽

14楼2011-08-24 15:27:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

杜慧慧

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

fly_jing(金币+2): 2011-08-25 07:52:24
个人觉得是洗涤问题+晶化时间问题,若不相信,可以对比你的XRD,会发现基线不会太平,有些小杂峰
努力加油
15楼2011-08-24 15:38:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fly_jing

金虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 杜慧慧 at 2011-08-24 15:38:14:
个人觉得是洗涤问题+晶化时间问题,若不相信,可以对比你的XRD,会发现基线不会太平,有些小杂峰

因为我做的量很少,用的是离心的方法洗涤的,应该怎么洗涤呢,麻烦指教一下吧
16楼2011-09-02 08:49:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hefengxiyu5899

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

fly_jing(金币+1): 2011-09-04 21:13:52
fly_jing(金币+1): 2011-10-25 16:31:22
做一个TEM,对边缘的颗粒进行高倍分析,看晶格条纹。
[i]斜体文字Abc[/i]
17楼2011-09-02 15:25:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

杜慧慧

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

fly_jing(金币+1): 2011-09-04 21:14:01
fly_jing(金币+1): 2011-10-25 16:31:16
fly_jing(金币+1): 2011-10-25 16:31:57
引用回帖:
15楼: Originally posted by 杜慧慧 at 2011-08-24 15:38:14:
个人觉得是洗涤问题+晶化时间问题,若不相信,可以对比你的XRD,会发现基线不会太平,有些小杂峰

我们一般就是过滤漏斗过滤啊,用去离子水洗涤,直到中性。这样就应该洗的干净了,离心的话没有这种洗的干净。
努力加油
18楼2011-09-04 09:07:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

13592613537

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可能晶化时间长,导致部分ZSM-5溶解所致,根据大的变得更大,小的变得更小,所以会积聚到大分子筛上面。
19楼2012-11-29 08:45:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fly_jing 的主题更新
信息提示
请填处理意见