| 查看: 2152 | 回复: 13 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
piaoyuaaa金虫 (小有名气)
|
[求助]
DGGE胶回收问题
|
|
| DGGE胶怎样回收？跑一次DGGE，回收胶PCR后可以测序吗？一般用常规测序还是克隆测序？还有我用的是巢式PCR，测序时的引物该用目的片段的引物吗？还是两对引物都要？ |
回复此楼» 猜你喜欢
药学硕士，第一、第二作者已发表6 篇 SCI，药理方向及相关方向2026年/2027年博士申请
已经有6人回复
-
一篇MDPI论文改变了学习工作和生活
已经有5人回复
-
26年博士申请自荐-电催化
已经有3人回复
-
中国地质大学（北京）博士招生补录，数理学院材料科学与工程专业和材料与化工专业
已经有6人回复
-
收到国自然专家邀请后几年才会有本子送过来评
已经有4人回复
-
考博
已经有5人回复
-
26年申博自荐-计算机视觉
已经有4人回复
-
药化及相关博士的申请
已经有3人回复
piaoyuaaa
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 984.8
- 散金: 9
- 帖子: 210
- 在线: 90.4小时
- 虫号: 868546
- 注册: 2009-10-11
- 性别: MM
- 专业: 食品加工技术
11楼2011-07-15 20:06:04
xiadongliang
金虫 (正式写手)
- 应助: 64 (初中生)
- 金币: 973.3
- 散金: 1299
- 红花: 15
- 帖子: 759
- 在线: 361.7小时
- 虫号: 433819
- 注册: 2007-08-18
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
2楼2011-07-12 13:38:32
piaoyuaaa
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 984.8
- 散金: 9
- 帖子: 210
- 在线: 90.4小时
- 虫号: 868546
- 注册: 2009-10-11
- 性别: MM
- 专业: 食品加工技术
|
我回收了一次DGGE胶，然后用没有带夹子的引物做PCR,扩出来的目的条带很亮，但紧挨着目的条带上方有不很亮的条带，若不仔细看就是和目的片段连到一起了，不知道什么原因 http://good.gd/1394954.htm |
3楼2011-07-13 15:09:03
xiadongliang
金虫 (正式写手)
- 应助: 64 (初中生)
- 金币: 973.3
- 散金: 1299
- 红花: 15
- 帖子: 759
- 在线: 361.7小时
- 虫号: 433819
- 注册: 2007-08-18
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
4楼2011-07-14 08:38:08