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求助：动物LD50如果知道了，怎么推知动物的药效的有效低中高三个剂量啊？
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求助：想请教下做动物半数致死量LD50的剂量，最初我要怎么设计剂量比较合理些呢？ 动物LD50如果知道了，怎么推知动物的药效的有效低中高三个剂量啊？他们之间有关系嘛？还有一个最大耐受量~~~ |
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 分子与免疫 | 神经行为 |
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3楼2011-07-20 19:15:12
wyj
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【答案】应助回帖
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qinhy(金币+1, EPI+1): 谢谢应助回帖~ 2011-07-17 09:15:35
ssvke(金币+1): 2011-07-20 18:54:04
qinhy(金币+1, EPI+1): 谢谢应助回帖~ 2011-07-17 09:15:35
ssvke(金币+1): 2011-07-20 18:54:04
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药效有效剂量与LD50无关，不能据LD50推算有效剂量，如一个毒性大的药，其有效剂量可能等于有毒剂量；一个毒性低的药，其有效剂量可能远小于LD50.但由于要求一个药在有效时必须无毒或低毒，所以设计药效学给药剂量时应参考 LD50,药效学给药剂量必须小于LD50,这样做出来的药效实验结果才有意义；至于药效实验给药剂量是多少，通常在药效预试时可按LD50的1/5,1/10,1/20给药，当然有效剂量愈低，愈说明这个药有开发价值。药效预试是确定正式的药效研究给药剂量的决定方法。 最大耐受量可按略低于LD1设计。 |
2楼2011-07-17 07:57:32
陈林霖
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4楼2011-07-20 19:19:12
wyj
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karl2100(金币+1): 谢谢！ 2011-07-22 01:30:38
karl2100(金币+1): 谢谢！ 2011-07-22 01:30:38
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你现在小鼠急毒已做到了1.2g/kg,2.8g/kg,还无毒性反应，可能性有： 1.药物无活性； 2.药物有活性但无毒或低毒； 3.如是口服，可能根本不吸收，当然无毒啦！许多从中药中提取的有效成分，如多酚类等，其实在消化道要么被破坏，要么不被吸收，这是一个中药研究中的很严重的问题，但得不到研究者的重视；另如人参、三七中的皂苷类口服吸收在1%左右或以下，这些药怎么治病，我现在很怀疑至少根本和这些成分无关，但这些成分却是国家有关部门判断这些成分相关药材的“标准”。如果大家都在科研中能实事求是，这些问题迟早会得到解决，如果回避或罔顾事实，中药现代化就无希望！ 4.你现在可在已掌握的无毒剂量水平进行药效学预试验,由于不知道你用的是何药何成分，给药是何种途径，无法提供给多少的意见。初步实验设计可增大剂量梯度可剂量范围，如10倍递减高中低剂量,可做1g、0.1g、0.01g/kg,如是一个有效药(不包括中药粗提物)，这么大的剂量范围内应该碰上一个有效剂量，采用逐步近似法,下一步可以对高中低剂量进一步优化。如是中药粗提物，预试时还可增大给药剂量。如果一个有效成分或有效部分在给药1g/kg后还无效，建议你尽早放弃！ |
5楼2011-07-21 07:15:04
