| 查看: 3898 | 回复: 17 | ||||
| 本帖产生 1 个 PhEPI ,点击这里进行查看 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[求助]
求助:动物LD50如果知道了,怎么推知动物的药效的有效低中高三个剂量啊?
|
||||
|
求助:想请教下做动物半数致死量LD50的剂量,最初我要怎么设计剂量比较合理些呢? 动物LD50如果知道了,怎么推知动物的药效的有效低中高三个剂量啊?他们之间有关系嘛?还有一个最大耐受量~~~ |
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
分子与免疫 | 神经行为 |
» 猜你喜欢
博士读完未来一定会好吗
已经有6人回复
小论文投稿
已经有3人回复
Bioresource Technology期刊,第一次返修的时候被退回好几次了
已经有9人回复
心脉受损
已经有3人回复
到新单位后,换了新的研究方向,没有团队,持续积累2区以上论文,能申请到面上吗
已经有8人回复
申请2026年博士
已经有6人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有5人回复
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助苯环上的醛基保护方法,反应的催化剂最好容易得到。
已经有4人回复
求助:几味药材开发成保健食品的质量标准应做哪些研究?
已经有6人回复
请问这是什么植物?中文名和拉丁文名是什么?
已经有8人回复
求助 各位虫友 下面一段话是什么意思
已经有6人回复
c语言求助,一个小程序详细讲解
已经有13人回复
植物体产生的气体怎么收集?
已经有10人回复
【转】昆明植物所发现新蘑菇毒素是云南不明猝死的原因
已经有26人回复
“温水煮青蛙”的真实性?
已经有15人回复
3楼2011-07-20 19:15:12
wyj
金虫 (小有名气)
- PhEPI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1680.2
- 红花: 6
- 帖子: 72
- 在线: 23小时
- 虫号: 86195
- 注册: 2005-08-13
- 性别: GG
- 专业: 抗炎与免疫药物药理
【答案】应助回帖
★
qinhy(金币+1, EPI+1): 谢谢应助回帖~ 2011-07-17 09:15:35
ssvke(金币+1): 2011-07-20 18:54:04
qinhy(金币+1, EPI+1): 谢谢应助回帖~ 2011-07-17 09:15:35
ssvke(金币+1): 2011-07-20 18:54:04
|
药效有效剂量与LD50无关,不能据LD50推算有效剂量,如一个毒性大的药,其有效剂量可能等于有毒剂量;一个毒性低的药,其有效剂量可能远小于LD50.但由于要求一个药在有效时必须无毒或低毒,所以设计药效学给药剂量时应参考 LD50,药效学给药剂量必须小于LD50,这样做出来的药效实验结果才有意义;至于药效实验给药剂量是多少,通常在药效预试时可按LD50的1/5,1/10,1/20给药,当然有效剂量愈低,愈说明这个药有开发价值。药效预试是确定正式的药效研究给药剂量的决定方法。 最大耐受量可按略低于LD1设计。 |
2楼2011-07-17 07:57:32
陈林霖
至尊木虫 (正式写手)
- 应助: 45 (小学生)
- 金币: 10716.7
- 红花: 4
- 帖子: 963
- 在线: 512.1小时
- 虫号: 536264
- 注册: 2008-03-30
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
4楼2011-07-20 19:19:12
wyj
金虫 (小有名气)
- PhEPI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1680.2
- 红花: 6
- 帖子: 72
- 在线: 23小时
- 虫号: 86195
- 注册: 2005-08-13
- 性别: GG
- 专业: 抗炎与免疫药物药理
★
karl2100(金币+1): 谢谢! 2011-07-22 01:30:38
karl2100(金币+1): 谢谢! 2011-07-22 01:30:38
|
你现在小鼠急毒已做到了1.2g/kg,2.8g/kg,还无毒性反应,可能性有: 1.药物无活性; 2.药物有活性但无毒或低毒; 3.如是口服,可能根本不吸收,当然无毒啦!许多从中药中提取的有效成分,如多酚类等,其实在消化道要么被破坏,要么不被吸收,这是一个中药研究中的很严重的问题,但得不到研究者的重视;另如人参、三七中的皂苷类口服吸收在1%左右或以下,这些药怎么治病,我现在很怀疑至少根本和这些成分无关,但这些成分却是国家有关部门判断这些成分相关药材的“标准”。如果大家都在科研中能实事求是,这些问题迟早会得到解决,如果回避或罔顾事实,中药现代化就无希望! 4.你现在可在已掌握的无毒剂量水平进行药效学预试验,由于不知道你用的是何药何成分,给药是何种途径,无法提供给多少的意见。初步实验设计可增大剂量梯度可剂量范围,如10倍递减高中低剂量,可做1g、0.1g、0.01g/kg,如是一个有效药(不包括中药粗提物),这么大的剂量范围内应该碰上一个有效剂量,采用逐步近似法,下一步可以对高中低剂量进一步优化。如是中药粗提物,预试时还可增大给药剂量。如果一个有效成分或有效部分在给药1g/kg后还无效,建议你尽早放弃! |
5楼2011-07-21 07:15:04













回复此楼