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irislx

新虫 (初入文坛)

[求助] 某物质的质谱TIC不出峰怎么回事

我的物质是水溶性的,没有办法从水相中提取处理,然后用有机溶剂进质谱,所以进的样品是水样。这种化学物质(哌嗪)容易水解,可能在水相中呈现的是盐的形式,会不会这种原因导致它没有办法出峰呢?但是它的分子量M+1会在每时每刻都有,只是不能形成峰,请高人指点,谢谢~
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zhayi

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by irislx at 2011-07-10 10:23:52:
1 不知道可否断开LC,好像没有过;
       2 不接色谱柱,我试过,这样也没有峰型,但是可以看到物质一直存在;接上色谱柱,如果是水相就没有该物质了,甲醇溶的话还是有的,不过也没有。
       3 倒没有试 ...

1.LCMS基本都能断开LC的,不然怎么做product ion或者质谱参数优化呢
2.不接色谱柱,正常离子化情况下,是可以看到2min之前有物质的峰。根据你提到的情况,离子化效果跟水相/有机相比例有关
3.建议你用一个自动分配的梯度试一下
4.正离子模式加点酸,有利于质子化
13楼2011-07-10 21:25:06
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龙井不苦

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你把图贴出来说明,这么说有点不明白
2楼2011-07-04 21:17:39
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irislx

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 龙井不苦 at 2011-07-04 21:17:39:
你把图贴出来说明,这么说有点不明白

哦,那个机器考图要刻盘,可能不方便,哪天我试试~我的意思就是总离子流的线一直都是平稳的没有明显的峰形,然后点击各处都可以看到我那个东西的分子量
3楼2011-07-05 09:55:29
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龙井不苦

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
irislx(金币+5): 2011-07-05 15:56:34
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-07-05 21:57:56
引用回帖:
Originally posted by irislx at 2011-07-05 09:55:29:
哦,那个机器考图要刻盘,可能不方便,哪天我试试~我的意思就是总离子流的线一直都是平稳的没有明显的峰形,然后点击各处都可以看到我那个东西的分子量

你说下你的质谱型号,和质谱条件,你做的是一级质谱还是串联
4楼2011-07-05 13:59:41
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