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empert

铜虫 (小有名气)


聚焦不好,另外用超薄碳膜效果会好!
11楼2011-07-07 16:58:42
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whgcdxkj

铁虫 (小有名气)


金光闪闪2010(金币+1): 2011-08-17 21:34:46
对于做TEM,有文献报道说,QDs的吸光度要小于0.2时,做的图清晰可见。但是他们都是脂溶性的。对于水溶性的QDs,本身水的极性会使得QD有一定的团聚,尽量使量子点分散开,姑且一样使溶液吸光度小于0.2,滴加到超薄碳膜上时要超声。再就是照相的水平了!
天道酬勤;机会总是青睐有准备的人
12楼2011-07-07 20:29:38
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dchost

铜虫 (小有名气)

多谢各位指点楼上说的制备样品时超声具体怎么操作?是在量子点溶液滴加到栅格上,水还没蒸发掉之前超声吗?
13楼2011-07-07 23:33:19
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zjuqwm

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by dchost at 2011-07-03 17:31:47:
都是CdSe,不过配基不一样,我的是MPA,文献是用的一种脂肪酸,我临时找不到以前看到的那篇水溶量子点文章了,不过他们得到的tem图效果也非常好,背景很干净,量子点轮廓很清晰。

好多文献上水溶性的量子点似乎也会出现你这样的情况,可能就是MPA链不够长团聚了
14楼2011-07-09 19:42:18
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yupengpeng1981

木虫 (正式写手)


金光闪闪2010(金币+1): 2011-08-17 21:34:58
还是必须用超薄碳膜铜网,肯定是离心清洗出问题了,有团的趋势。像文献上那样,你还要做很多的工作,呵呵。 还有,你用的碳膜的背底太粗糙了,这会影响你照出的效果。功课要做足了LZ
15楼2011-08-16 16:44:55
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香烟爱上火柴

新虫 (正式写手)

楼主,建议您把水相的量子点转移到有机相,水相合成出来的量子点一般很容易团聚,单分散性不是很好!哈哈
16楼2011-08-16 17:07:34
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sakuraai

木虫 (职业作家)

你这样的图也可以了。。。。要分散的就拼命找,找到几个分开来的
17楼2011-08-16 17:36:59
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ashui001

木虫 (著名写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by whgcdxkj at 2011-07-07 20:29:38:
对于做TEM,有文献报道说,QDs的吸光度要小于0.2时,做的图清晰可见。但是他们都是脂溶性的。对于水溶性的QDs,本身水的极性会使得QD有一定的团聚,尽量使量子点分散开,姑且一样使溶液吸光度小于0.2,滴加到超薄 ...

想请教下,你所说的水相量子点制备TEM的时候,滴加在碳膜时要超声这部是怎么操作的呢,谢谢指点
kundaobio.com,昆道生物,量子点合成、修饰及其生物医学应用,量子点荧光抗体定制和服务
18楼2011-08-16 19:12:51
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dchost

铜虫 (小有名气)

谁给提示个比较好的水溶量子点清洗过程?我用 2-propanol 沉淀然后离心重溶于水,再用 2-propanol 沉淀,重复这个过程两次,把清洗后的量子点溶于水,测了一下pH,竟然有9点多,是不是里面的碱没有洗去啊
19楼2011-08-16 23:42:30
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yipinchun

金虫 (著名写手)


金光闪闪2010(金币+1): 2011-08-18 09:58:09
比较高倍的时候(>10K) 需要好好调校像散。。。上面这个图的像散差的1B啊。。。
信春哥,得永生
20楼2011-08-17 01:47:58
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