有个关于量子点TEM表征的问题 - 微米和纳米 - 合成表征 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

11楼2011-07-07 16:58:42

whgcdxkj

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金光闪闪2010(金币+1): 2011-08-17 21:34:46

对于做TEM，有文献报道说，QDs的吸光度要小于0.2时，做的图清晰可见。但是他们都是脂溶性的。对于水溶性的QDs，本身水的极性会使得QD有一定的团聚，尽量使量子点分散开，姑且一样使溶液吸光度小于0.2，滴加到超薄碳膜上时要超声。再就是照相的水平了！

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天道酬勤；机会总是青睐有准备的人

12楼2011-07-07 20:29:38

dchost

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多谢各位指点

楼上说的制备样品时超声具体怎么操作？是在量子点溶液滴加到栅格上，水还没蒸发掉之前超声吗？

13楼2011-07-07 23:33:19

zjuqwm

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引用回帖:

Originally posted by dchost at 2011-07-03 17:31:47:
都是CdSe，不过配基不一样，我的是MPA，文献是用的一种脂肪酸，我临时找不到以前看到的那篇水溶量子点文章了，不过他们得到的tem图效果也非常好，背景很干净，量子点轮廓很清晰。

好多文献上水溶性的量子点似乎也会出现你这样的情况，可能就是MPA链不够长团聚了

14楼2011-07-09 19:42:18

yupengpeng1981

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金光闪闪2010(金币+1): 2011-08-17 21:34:58

还是必须用超薄碳膜铜网，肯定是离心清洗出问题了，有团的趋势。像文献上那样，你还要做很多的工作，呵呵。还有，你用的碳膜的背底太粗糙了，这会影响你照出的效果。功课要做足了LZ

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15楼2011-08-16 16:44:55

香烟爱上火柴

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楼主，建议您把水相的量子点转移到有机相，水相合成出来的量子点一般很容易团聚，单分散性不是很好！哈哈

16楼2011-08-16 17:07:34

sakuraai

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你这样的图也可以了。。。。要分散的就拼命找，找到几个分开来的

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17楼2011-08-16 17:36:59

ashui001

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引用回帖:

12楼: Originally posted by whgcdxkj at 2011-07-07 20:29:38:
对于做TEM，有文献报道说，QDs的吸光度要小于0.2时，做的图清晰可见。但是他们都是脂溶性的。对于水溶性的QDs，本身水的极性会使得QD有一定的团聚，尽量使量子点分散开，姑且一样使溶液吸光度小于0.2，滴加到超薄 ...

想请教下，你所说的水相量子点制备TEM的时候，滴加在碳膜时要超声这部是怎么操作的呢，谢谢指点

kundaobio.com,昆道生物，量子点合成、修饰及其生物医学应用，量子点荧光抗体定制和服务

18楼2011-08-16 19:12:51