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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 有个关于量子点TEM表征的问题
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empert

铜虫 (小有名气)
聚焦不好，另外用超薄碳膜效果会好！
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11楼2011-07-07 16:58:42
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whgcdxkj

铁虫 (小有名气)
★
金光闪闪2010(金币+1): 2011-08-17 21:34:46
对于做TEM，有文献报道说，QDs的吸光度要小于0.2时，做的图清晰可见。但是他们都是脂溶性的。对于水溶性的QDs，本身水的极性会使得QD有一定的团聚，尽量使量子点分散开，姑且一样使溶液吸光度小于0.2，滴加到超薄碳膜上时要超声。再就是照相的水平了！
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天道酬勤；机会总是青睐有准备的人
12楼2011-07-07 20:29:38
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dchost

铜虫 (小有名气)
多谢各位指点楼上说的制备样品时超声具体怎么操作？是在量子点溶液滴加到栅格上，水还没蒸发掉之前超声吗？
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13楼2011-07-07 23:33:19
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zjuqwm

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by dchost at 2011-07-03 17:31:47:
都是CdSe，不过配基不一样，我的是MPA，文献是用的一种脂肪酸，我临时找不到以前看到的那篇水溶量子点文章了，不过他们得到的tem图效果也非常好，背景很干净，量子点轮廓很清晰。

好多文献上水溶性的量子点似乎也会出现你这样的情况，可能就是MPA链不够长团聚了
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14楼2011-07-09 19:42:18
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yupengpeng1981

木虫 (正式写手)
★
金光闪闪2010(金币+1): 2011-08-17 21:34:58
还是必须用超薄碳膜铜网，肯定是离心清洗出问题了，有团的趋势。像文献上那样，你还要做很多的工作，呵呵。 还有，你用的碳膜的背底太粗糙了，这会影响你照出的效果。功课要做足了LZ
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15楼2011-08-16 16:44:55
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香烟爱上火柴

新虫 (正式写手)
楼主，建议您把水相的量子点转移到有机相，水相合成出来的量子点一般很容易团聚，单分散性不是很好！哈哈
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16楼2011-08-16 17:07:34
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sakuraai

木虫 (职业作家)
你这样的图也可以了。。。。要分散的就拼命找，找到几个分开来的
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17楼2011-08-16 17:36:59
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ashui001

木虫 (著名写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by whgcdxkj at 2011-07-07 20:29:38:
对于做TEM，有文献报道说，QDs的吸光度要小于0.2时，做的图清晰可见。但是他们都是脂溶性的。对于水溶性的QDs，本身水的极性会使得QD有一定的团聚，尽量使量子点分散开，姑且一样使溶液吸光度小于0.2，滴加到超薄 ...

想请教下，你所说的水相量子点制备TEM的时候，滴加在碳膜时要超声这部是怎么操作的呢，谢谢指点
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kundaobio.com,昆道生物，量子点合成、修饰及其生物医学应用，量子点荧光抗体定制和服务
18楼2011-08-16 19:12:51
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dchost

铜虫 (小有名气)
谁给提示个比较好的水溶量子点清洗过程？我用 2-propanol 沉淀然后离心重溶于水，再用 2-propanol 沉淀，重复这个过程两次，把清洗后的量子点溶于水，测了一下pH，竟然有9点多，是不是里面的碱没有洗去啊
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19楼2011-08-16 23:42:30
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yipinchun

金虫 (著名写手)
★
金光闪闪2010(金币+1): 2011-08-18 09:58:09
比较高倍的时候（>10K) 需要好好调校像散。。。上面这个图的像散差的1B啊。。。
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信春哥，得永生
20楼2011-08-17 01:47:58
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