有个关于量子点TEM表征的问题 - 微米和纳米 - 合成表征 - 第4页小木虫论坛-学术科研互动平台

31楼2011-12-20 11:46:25

314189338

木虫 (正式写手)

应助: 15 (小学生)
金币: 2335.2
散金: 4
红花: 2
帖子: 359
在线: 136.4小时
虫号: 1393493
注册: 2011-09-07
性别: GG
专业: 无机材料化学

这个跟TEM是有很大的关系的！！！

32楼2012-04-19 18:06:50

sophiewy

铜虫 (初入文坛)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 378.3
散金: 10
红花: 1
帖子: 40
在线: 40.1小时
虫号: 1385138
注册: 2011-08-31
性别: MM
专业: 玻璃材料

引用回帖:

1931406楼: Originally posted by autumn_ at 2011-07-04 20:06:36
用微栅试试，这个一般适合做高分辨像，做的时候再试着增加点衬度，你把样品再洗洗超一下，应该效果会好点吧

我做TEM的时候，老师说微栅孔还是比较大的，适合于做纳米棒那种可以搭在孔上的。我看有帖子说，微栅上面有碳膜的才适合做粒子很小的。我去做TEM就是用的普通铜网，不过也是团聚很厉害。但是应该是与我那个是水相合成的有关吧

喜欢浪漫的无情人

33楼2012-08-28 18:23:04

jinming2004416

铜虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 253.8
红花: 2
帖子: 100
在线: 40.6小时
虫号: 316791
注册: 2007-03-03
性别: GG
专业: 无机材料化学

我觉得是你的透射电镜不行

坚持就是胜利

34楼2012-09-05 11:08:10

zidielianxue

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 16.5
帖子: 4
在线: 7小时
虫号: 2009548
注册: 2012-09-18

引用回帖:

1894769楼: Originally posted by autumn_ at 2011-07-03 20:29:22
没洗干净是一个原因吧，再有就是可能做TEM时的电镜状态文献上的和你的做的时候不一样，文献上的衬度更好一些，你的那个样品应该是在碳膜上的，所以效果不好，还有就是拍摄时你的焦距似乎也不像是最佳状态

怎样才能洗干净啊

35楼2012-09-21 09:54:01

小倒126

新虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 84.8
帖子: 113
在线: 47.7小时
虫号: 616028
注册: 2008-10-03
性别: MM
专业: 生化分析及生物传感

送红花一朵

看下图片

活一天少一天、抓紧我的青春

36楼2017-10-19 22:39:51

李翼天

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1505.8
散金: 340
红花: 1
帖子: 170
在线: 89.1小时
虫号: 4141542
注册: 2015-10-13
性别: GG
专业: 金属材料的力学行为

引用回帖:

23楼: Originally posted by cqdong at 2011-08-17 23:04:59
这篇文献是很经典的，将水相转成有机相然后做TEM。
Gaponik, N.; Talapin, D.V.; Rogach, A. L.; Eychmu1ller, A.; Weller, H. Nano Lett. 2002, 2, 803-806

您好，我做的是连续离子层吸附与反应法(SILAR)做的cds的量子点，做TEM如何制备样品呢？是把量子点敏化了的Tio2膜，用什么溶剂溶解下来，再制样吗？谢谢您了

37楼2018-01-22 10:40:42