| 查看: 934 | 回复: 3 | |||
nyyulin
|
[交流]
药物研发与评价研讨班--格式化申报资料(CTD) 及对研发和审评的相关要求.pdf 已有1人参与
|
| 药物研发与评价研讨班--格式化申报资料(CTD) 及对研发和审评的相关要求,参加了培训与同行们共享一下。 |
回复此楼» 猜你喜欢
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
-
Gliclazide
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有222人回复
-
塞替派/噻替哌（Thiotepa） 质量控制
已经有16人回复
-
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
-
酰胺水解求助
已经有11人回复
-
中药材标准目录大全llp2026（含各省市中药材和炮制规范）
已经有1人回复
-
酰胺脱乙酰基
已经有13人回复
-
见刊快的中文核心期刊
已经有2人回复
-
一志愿天中医中药学专硕，希望有b区的老师可以考虑一下我
已经有0人回复
-
调剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 考博的你很有可能被这样评价 或是推荐
已经有4人回复
- 北京有外包的检测药物活性的公司吗？
已经有6人回复
- 如何在FDA下载药品申报材料
已经有6人回复
- 药物从研发到申报的周期
已经有25人回复
- 审评进度查询显示已收资料，正立卷审查，审评尚未启动，还需做哪些工作
已经有15人回复
- 审评中心研讨班讲义（杭州）-CTD相关要求
已经有145人回复
- 有没有虫子去参加杭州的CTD培训？
已经有10人回复
- 2011.8.25~26药物研发与评价研讨班-化药审评案例分析（8.25-8.26 上海）讲课录音
已经有9人回复
- 2011年4月药物研发与评价研讨班格式化申报资料CTD及对研发和审评的要求
已经有8人回复
- 【原创】6类仿制药申报项目及资料要求
已经有902人回复
njzhangyanyang
至尊木虫 (著名写手)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 15073.4
- 红花: 2
- 帖子: 2080
- 在线: 429.3小时
- 虫号: 490030
- 注册: 2008-01-02
- 专业: 有机合成
2楼2011-07-01 10:57:05
胶囊宝贝
银虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 66.5
- 散金: 350
- 沙发: 1
- 帖子: 312
- 在线: 166.9小时
- 虫号: 1000566
- 注册: 2010-04-19
- 专业: 药物学其他科学问题
3楼2011-07-01 10:58:33
PharmNicole
木虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 2213.2
- 散金: 1
- 帖子: 87
- 在线: 76.5小时
- 虫号: 1312258
- 注册: 2011-06-01
- 性别: MM
- 专业: 药物学
4楼2011-08-03 15:47:24
30