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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电化基础 » 求助各位虫友 关于金电极处理的问题 出的杂峰是什么啊
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点点yily

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助各位虫友 关于金电极处理的问题 出的杂峰是什么啊

金电极前处理过程中遇到的问题，麂皮氧化铝打磨，乙醇和水超声后，在0.5M硫酸中活化，以前做还可以扫出金电极的特征峰，但现在最近半个月，扫出的图特别奇怪，会在0.7出一个明显的还原峰，然后1.1处氧化峰也很大，把所有用的溶液仪器都换新了，可是峰还是有，就是我发的附图，但是不知道杂峰是什么，求各位高手解答。不胜感激啊。
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1楼 2011-06-27 21:14:57
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yjjjxch

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yjjjxch at 2011-06-30 21:01:23:
会是这个原因吗？今天我的五个金电极也遭遇到这种情况，开始是对的，后面扫着扫着就跟楼主的一样了，我用的硫酸亚汞电极，里面填充的是硫酸钾，难道被人换成氯化钾了？

应该是这个原因，我以前用Ag/AgCl参比电极的时候，就出现了这种情况，后面用硫酸亚汞做参比就好了，今天又出现这种情况了，刚刚试了一下，内充液被别人搞错了，里面搞得是氯化钾
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10楼2011-06-30 21:56:27
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guojw52943

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

俺一位老师说：如果没有状态就暂时不要做实验了！ 这句话我挺喜欢，呵呵
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3楼2011-06-28 08:01:37
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yjjjxch

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

等了很久还是打不开，若果溶液和仪器都没有问题的话，就是电极出了问题，也许是工作电极坏了，也学是参比电极坏了
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4楼2011-06-28 09:58:02
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liyaya775712

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

点点yily(金币+2): 谢谢你的建议 我试试看 2011-06-29 20:59:50
我也遇到过这种情况，当时把硫酸溶液换成新的就好了，你的电极上有没有修饰巯基或者氨基的东西，你可以在氢氧化钾（0.1M）电位窗口-0.1~-1.2，扫速100mV/s。多扫几圈，然后在打磨，看看怎么样！
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5楼2011-06-28 10:10:11
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